| 研究課題/領域番号 |
22K20619
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0605:獣医学、畜産学およびその関連分野
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| 研究機関 | 麻布大学 |
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研究代表者 |
石田 大歩 麻布大学, 獣医学部, 助教 (40963476)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | D型インフルエンザウイルス / インフルエンザウイルス / オルソミクソウイルス / 牛呼吸器病症候群 / リバースジェネティクス / M1 / P42 / M2 / M分節 / スプライシング / 8分節型D型インフルエンザウイルス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
D型インフルエンザウイルス(IDV)は、経済損失の高いウシ呼吸器病症候群(BRDC)の原因ウイルスの一つであり、詳細なウイルス学的性状解析と対策法の模索が求められている。本研究では、①IDVのM分節にコードされているM1とM2遺伝子をそれぞれ別の分節(M1とM2分節)にもつ8分節型IDVを作出することで、②M1およびM2タンパク質の機能ドメインを明らかにすることを目的とする。これにより、M1およびM2タンパク質の機能を個別に解析する新しい基盤手法が確立され、IDVの分子生物学的解析およびワクチン開発に重要な知見が得られると期待される。
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| 研究成果の概要 |
D型インフルエンザウイルス（IDV）はウシ呼吸器病症候群の原因ウイルスの一つと考えられている。IDVは7本に分節化したをゲノムを有し、M分節にはM2(p42)及びM1タンパク質がコードされている。今回、リバースジェネティクス法により、M1とM2(p42)遺伝子をそれぞれ別の分節にもつ8分節IDVに成功した。また10アミノ酸ずつ欠損させたM1・M2(p42)タンパク質を有する組換え欠損ウイルスの作出を試みた。その結果、M1・p42タンパク質間で共通のアミノ酸領域の内、6つの領域で、p42タンパク質では必須の機能を有してない一方で、M1タンパク質では重要な機能を担っていることが明らかとなった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、①M1とM2(p42)遺伝子をそれぞれ別の分節(M1とM2分節)にもつ8分節型IDVの作出法を確立した。本手法は、M1・M2タンパク質の機能の個別解析を可能にするため、IDVの分子生物学的解析の新しい基盤に成り得ると期待される。また、それぞれのタンパク質に独立した変異の導入を可能にするため、M1・M2タンパク質を標的にした弱毒生ワクチン開発への応用も期待される。
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