| 研究課題/領域番号 |
22K20714
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0801:薬学およびその関連分野
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
下田 翔 九州大学, 薬学研究院, 学術研究員 (20966155)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 超硫黄分子 / ミトコンドリア / 心不全 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
心不全患者数は高齢化社会において増加の一途をたどっており、新たな治療法の提案が必要となっている。申請者は、心臓におけるエネルギー産生の場であるミトコンドリアに注目し、ミトコンドリア機能を維持して心臓のエネルギー産生を正常に保つことで、心不全治療の新たな戦略を提案することを目指している。本研究では、ミトコンドリア機能維持に重要な内因性分子・超硫黄分子とその生成系に注目し、その心不全病態形成に与える影響を解析する。
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| 研究実績の概要 |
ミトコンドリアは細胞内におけるエネルギー産生器官として知られている。とりわけ心臓はミトコンドリア由来エネルギーへの依存度が高い組織であり、ミトコンドリア機能は心臓頑健性維持を考えるうえで重要である。最近、ミトコンドリア機能を維持する機構として、硫黄原子が複数連なった超硫黄分子が重要であることが示されてきている。そこで、本研究では内因性の超硫黄分子生成酵素であるシステイニルアミノアシル転移RNA合成酵素（CARS2）に注目し、その心臓頑健性維持における役割について解析を行ってきた。本年度は、CARS2ヘテロ欠損マウスに心筋梗塞（MI）モデルを適用し、心筋慢性虚血に対するCARS2の役割について解析を行った。CARS2ヘテロ欠損マウスでは、野生型マウスと比較してMIモデルによって誘発される心不全が顕著に増悪することを明らかにした。この結果は、CARS2が心筋の虚血ストレス耐性において重要であり、CARS2の活性化および超硫黄分子の投与が新たな心不全治療戦略となりうる可能性を示唆している。また、申請者は以前の研究で、CARS2ヘテロ欠損マウスが心筋の虚血再灌流（I/R）ストレスに対しても脆弱になることを明らかにした。さらに超硫黄分子ドナーを投与することによってI/Rストレスを軽減できることも明らかにした。MIモデルにおける病態形成は、主に虚血によるエネルギー代謝不全に起因するものと考えられる一方で、I/Rモデルにおける病態形成は再灌流による酸化ストレスに起因するものと考えられる。したがって、CARS2は虚血によるエネルギー代謝不全にも再灌流による酸化ストレスにも関与しうる可能性が示された。本研究により、CARS2や超硫黄分子は虚血による心不全病態に対して重要な役割を果たすことが示され、有効な心不全治療薬のターゲットになりうることが期待される。
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