| 研究課題/領域番号 |
22K20845
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0902:内科学一般およびその関連分野
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
甘中 健登 千葉大学, 大学院薬学研究院, 助教 (60963577)
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| 研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 核医学治療 / チェレンコフ光 / 光化学反応 / 放射性医薬品 / 光応答分子プローブ / F-18 / がん治療 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
がんの核医学治療では、放射性標識プローブのがん滞留性が重要となる。本研究では、β線などの荷電粒子線を放出する放射性核種から生じるチェレンコフ光を光化学反応の光源として利用し、光活性化能を有するがん標的放射性標識プローブががん組織に共有結合で架橋されることにより、がんに長期間滞留するというこれまでにない分子送達法を開発することを目的とする。
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| 研究成果の概要 |
がんの核医学治療では、放射性標識プローブのがん特異的な送達と滞留が治療効果の向上と副作用の軽減の点で重要となる。本研究では、分子設計に光親和性標識技術を参考にし、さらに生体深部での適用を考え、荷電粒子線由来のチェレンコフ光を光源として利用した薬剤戦略を立てた。チェレンコフ光領域と同様のUV光を照射した場合では、光反応の進行は確認できたが、FDGと混合させたチェレンコフ光照射下では、光反応の進行はほとんど確認できなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
がんに対する放射性標識プローブの分子設計は、高い親和性を示す標的リガンドを利用することが多いが、標的に対して共有結合性を示す分子設計を施すことができれば、長期間の滞留性を示す可能性が非常に高い。本研究では、光に応答し分子変換される放射性標識プローブの設計に対する検討結果を示した。これらの結果は、今後の光応答性薬剤開発の参考になると考えられる。
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