研究課題/領域番号 |
22K20968
|
研究種目 |
研究活動スタート支援
|
配分区分 | 基金 |
審査区分 |
0906:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
|
研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
秋葉 龍太朗 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (70963049)
|
研究期間 (年度) |
2022-08-31 – 2024-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2023年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
キーワード | 黄斑円孔 / 視細胞移植 / 細胞治療 / 電子顕微鏡 / 網膜再生 / ES細胞 / シナプス / 幹細胞 |
研究開始時の研究の概要 |
黄斑円孔は網膜中心部が障害され視力低下をきたす疾患であり、手術によって治療困難な症例が問題となっている。今回我々はニホンザルの黄斑円孔モデルに対し、ヒトES細胞由来の網膜組織を移植し、円孔閉鎖が可能であるかを検討する。さらに移植後の網膜組織をSerial Blockface Scanning Electron Microscopy (SBFSEM)で撮影し、得られた画像から網膜の神経細胞を三次元再構築およびシナプス解析を行うことで、移植した細胞とホストの網膜がシナプス形成を行い、網膜回路の修復が可能であるかを検討する。
|
研究成果の概要 |
黄斑円孔は網膜中心部が障害され視力低下をきたす疾患であり、手術によって治療困難な症例が問題となっている。今回我々は神戸理化学研究所と共同研究で、ニホンザルの黄斑円孔モデルに対し、ヒトES細胞由来の網膜組織を移植し、移植後の網膜組織を電子顕微鏡で撮影した。撮影画像を解析したところ、黄斑円孔は閉鎖し、ホスト由来と思われる視細胞がロゼットを形成している像を取得することができた。これらのことから黄斑円孔への網膜組織移植が黄斑円孔の閉鎖に寄与し、網膜に生着することができることを示唆する結果を得ることができた。今後は得られた結果を含む論文を海外学術誌に投稿予定である。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
黄斑円孔の動物モデルにおいて、ヒトES細胞由来の網膜組織が円孔閉鎖に有用であることが明らかになり、今後細胞治療が黄斑円孔の治療に有用な可能性が示された。
|