| 研究課題/領域番号 |
22KF0016
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| 補助金の研究課題番号 |
22F21395 (2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 帯広畜産大学 |
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研究代表者 |
玄 学南 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (10292096)
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| 研究分担者 |
EL-SAYED SHIMAA 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2023年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2022年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 犬バベシア症 / トランスポーター遺伝子 / siRNA / 治療法 / トランスポーター / 分子標的 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
研究概要は下記の通りである。１）Babesia gibsoni感染赤血球における物質輸送に関与する虫体由来トランスポーター（虫体生存に必須）遺伝子を特定する。２）デヒドロアスコルビン酸（DHL）とキトサ（CSN）を結合したナノ粒子を構築する。３）DHL-CSN粒子にB. gibsoni物質輸送分子を標的としたsiRNAを搭載し、虫体感染赤血球表面に局在しているグルコース輸送体（GLUT1）により細胞内に輸送させる。４）細胞内に輸送されたsiRNAが標的遺伝子の転写産物を破壊し、虫体が死滅させる。
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| 研究実績の概要 |
当該年度に得られた成果は下記の通りである。１）Babesia属原虫のトランスポーター遺伝子を特定し、クローニングした。2）大腸菌で発現させ、組換えタンパク質を作製した。３）マウ ス・ウサギに免疫し、特異抗体を得た。４）特異抗体を用いて、虫体由来のトランスポータータンパク質を同定した。5）特異抗体の虫体増殖抑制作用を調べた。6）デヒドロアスコルビン酸（DHL）とキトサン（CSN）を結合したナノ粒子を構築した。7） DHL-CSN粒子にB. gibsoni物 質輸送分子を標的としたsiRNAを搭載し、虫体感染赤血球表面に局 在しているグルコース輸送体（GLUT1）により細胞内に輸送させた。8)細 胞内に輸送されたsiRNAが標的遺伝子の転写産物を破壊するかを検証した。9）虫体増殖抑制効果を総合的に評価した。
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