| 研究課題/領域番号 |
22KF0298
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| 補助金の研究課題番号 |
22F21788 (2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 審査区分 |
小区分32020:機能物性化学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
君塚 信夫 九州大学, 工学研究院, 教授 (90186304)
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| 研究分担者 |
PAPADOPOULOS ILIAS 九州大学, 工学研究院, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2023年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2022年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 自己組織化 / 三重項 / フォトン・アップコンバージョン / シングレット・フィッション |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、分子組織化技術を基盤とする、高効率シングレットフィッション（以下SF)システムの開発を目的とする。
従来、結晶中においてSFにより生じた2つの励起三重項状態は高速に再結合するため、励起三重項状態を効率よく取り出すことは困難である。そこで、ホスト研究室において検討されてきた分子の自己組織化に基づく励起三重項制御の概念を導入し、分子の自己組織化に基づく励起三重項制御の概念を導入し、分子組織系における三重項エネルギーマイグレーションとSFを融合する。これにより、SFで生じる２つの励起三重項状態を長寿命化するための新規な方法論を開発する。
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| 研究実績の概要 |
SFで生じる相関トリプレット対状態は、電子的な相互作用はないがスピンのコヒーレンスは持続している状態を経て、スピンのコヒーレンスを失って２つの励起三重項状態を与える。このプロセスを実現するためには、①相関トリプレット対状態の相互作用を弱め、トリプレットと五重項（クインテット）状態のエネルギー差を低くすること、②生じた２つのトリプレットを高速のエネルギーマイグレーションにより分離することの相反する条件を実現する必要がある。そこで本研究では、SFを起こす発色団であるテトラセンジカルボン酸誘導体と種々のアミンをモル比1:2でTHF溶液中で混合し、これを水中にインジェクションして水分散ナノ粒子を作製した。THF中に分子分散したテトラセンジカルボン酸の蛍光量子収率は50.8%であるが、キラルなアミンを用いた水分散ナノ粒子については6.4～7.9%と蛍光量子収率が激減した。時間分解過渡吸収スペクトル測定を行ったところ、テトラセンジカルボン酸ナノ粒子については、励起一重項状態の吸収が550-700nm付近に観測されたが(2.8 ps～1.2 ns)、励起三重項状態の過渡吸収は観測されず、シングレットフィッションは確認できなかった。一方、キラルイオン対ナノ粒子においては、励起一重項状態(2.85 ps後, 550～700nm)の減衰に伴い、500 nm付近にcorrelated triplet pair 1(T1T1)の過渡吸収が1.2ns後にかけて表れ、キラル分子組織化されたテトラセン発色団間においてのみシングレット・フィッションが観測された。以上の結果は、キラルな分子組織化がシングレット・フィッションを促進することを示している。
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