| 研究課題/領域番号 |
22KJ0293
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| 補助金の研究課題番号 |
22J20558 (2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分62010:生命、健康および医療情報学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
安海 一優 東北大学, 工学研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2024年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2023年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2022年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | RNA / RNP / タンパク質 / 相分離 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
細胞内の区画化や様々な生物学的機能への関与が示される相分離現象の理解と制御に向けて、構成材料であるRNAとタンパク質を設計し現象の誘導、それらの定量的解析を行う。様々な分子をモジュールとして設計し網羅的に組み合わせて分析することで、発現する物理的特性や観測される現象の制御に必要なデータを取得する。さらに人工細胞小器官としての機能化実現に向けて、単一分子だけではなく分子同士が自己集合した末に生じるネットワーク構造自体に焦点を当てて設計を行い、内部構造の調節や内包分子サイズを制限可能とすることで、物理的制御の実現を目指す。
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| 研究実績の概要 |
本課題では、前年度に引き続き生体分子が引き起こす相分離現象について、ネットワーク構造に焦点を当てて分子を設計し人工的に再構築することで、構成論的な現象解明、そして制御技術の開発を目指した。特に2種類の生体分子であるRNAとタンパク質にモジュール性を持たせて設計することにより、様々な分子間相互作用や構造多様性を利用し、ネットワーク構造を精密に作りこむ。
分子動力学シミュレーションによって、設計したタンパク質と相互作用の強度を調節した変異体、モジュール間を繋ぐリンカー部位の長さ、剛直性を替えた変異体の可視化を行った。さらに同一のシミュレーション空間内に標的となるRNAユニットを配置することによってシミュレーション上で結合可能性を調査したところ、設計通りの部位において水素結合が形成されRNA-タンパク質間の相互作用が働く様子が観測された。
また、設計したタンパク質をDNAの遺伝子配列に変換し、無細胞翻訳系へ添加することで目的のタンパク質が大腸菌での遺伝子組み換え実験に加えて、効率よく発現するかを調査した。この実験では先の分子集合体が自身を形成する反応を触媒しつつ、相分離が誘導される系の基盤となるものであり、さらに効率よく発現する条件、RNAがアセンブリする条件と調整を行っていく。条件探索をしつつ無細胞翻訳系と設計した分子を同一の系にいれて分析することでいかに分子集合体が転写反応や翻訳反応に干渉するかを調査する。加えて得られた反応の促進、抑制といった結果を分子設計にフィードバックすることで、反応場としての機能、挙動の制御を目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
タンパク質の無細胞翻訳系での発現確認や分子動力学シミュレーションによる検証を行うことができたが、得られた結果をまとめた論文執筆と、無細胞翻訳系での確認実験に時間がかかり当初の研究計画よりやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在執筆している論文を投稿しつつ、次点の無細胞翻訳系と組み合わせた実験を並行して行っていく。また、分子設計へのフィードバックは過去に得られた分子集合体の形成実験の結果を踏まえつつ、シミュレーションと組み合わせて進めていく。
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