研究課題
特別研究員奨励費
自閉症スペクトラムは、社会性コミュニケーション障害と限定された興味のほか、社会性記憶障害や不安症状などの併存症状を伴う多因子神経発達障害である。近年の研究により候補遺伝子の多くがシナプス関連遺伝子であることが分かってきたが、多岐に渡る神経病態メカニズムについての多くは未だ不明である。本研究では、自閉症モデルShank3ノックアウト(Shank3-KO)マウスを用いて、申請者の今までの研究から示唆された海馬の腹側CA1領域の特定ニューロン集団に注目し、自閉症病態モデルを検証する。