| 研究課題/領域番号 |
22KJ2165
|
|---|
| 補助金の研究課題番号 |
22J13562 (2022)
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
塩田 達也 大阪大学, 生命機能研究科, 特別研究員(DC2)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2023年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2022年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 老化 / 寿命 / 線虫 / オートファジー / 神経 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
線虫C. elegansなどのモデル生物を用いた解析によって、生物の老化・寿命は積極的に制御された生命現象の一つであることが分かりつつあり、これまでにインスリン/IGF-1シグナルや生殖細胞除去など、進化的に保存された寿命延長経路が複数同定されてきた。我々は以前、特定の転写因子複合体がこれらの経路で共通して働き、生物の寿命制御の鍵となることを見出している。さらに最近、本因子の神経系での活性化が組織間のシグナルに影響を及ぼし、全身の老化を制御していることを見出した。しかし、その下流のメカニズムは未だ不明なままであり、本研究ではこのシグナルカスケードの詳細解明を目指す。
|
| 研究実績の概要 |
線虫C. elegansなどのモデル生物を用いた解析により、生物の老化・寿命は積極的に制御された生命現象の一つであることが分かりつつあり、これまでにインスリン/IGF-1シグナルや生殖細胞除去など、進化的に保存された寿命延長経路が複数明らかにされてきた。転写因子MML-1/MXL-2複合体はこれらの経路で共通して必須であり、寿命制御の鍵となりうることが最近明らかになってきた。長寿個体においてMML-1/MXL-2は全身レベルで活性化され、オートファジーの活性化を介して寿命延長に寄与している。しかしながら、どの組織のMML-1/MXL-2の働きがどのように寿命制御に関与しているかは分かっていない。また、MML-1/MXL-2によるオートファジーの活性化、ならびに寿命の延伸がどのような下流メカニズムを介しているかも十分に理解されていなかった。そこで、本研究ではMML-1/MXL-2が寿命制御に寄与する重要組織を特定し、その下流メカニズムを明らかにすることを目的とした。
まず我々は、線虫を用いたMML-1/MXL-2の組織特異的な解析を行い、神経系におけるMML-1/MXL-2の活性化が寿命延長に重要な働きを担うことを見出した。次に、この寿命制御の下流メカニズムを明らかにするために、神経特異的mml-1/mxl-2ノックダウン線虫のトランスクリプトーム解析を実施し、神経系MML-1/MXL-2がグルタミン酸トランスポーター（GLT-5）の転写制御を行うことで寿命延長に寄与していることを明らかにした。さらに、神経系MML-1/MXL-2-GLT-5軸が遠位組織のオートファジーやペルオキシダーゼMLT-7の活性を制御することにより寿命延長に寄与していることを明らかにした。これらの結果から、神経系MML-1/MXL-2を起点として組織間コミュニケーションを介したオートファジー・寿命制御ネットワークが存在することが示唆された。
|
