| 研究課題/領域番号 |
22KJ2299
|
|---|
| 補助金の研究課題番号 |
22J15057 (2022)
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
|
|---|
| 研究機関 | 鳥取大学 |
|---|
研究代表者 |
山崎 匡太郎 鳥取大学, 医学部・医学系研究科, 特別研究員(DC2)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
採択後辞退 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2023年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2022年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 発癌抑制 / ゾウ化マウス / マウス人工染色体 / LIF6 / TP53RTG12 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
多くの生物は加齢に伴って発癌頻度が上昇するが、ゾウなど一部の生物はその傾向がみられない。これはゾウなどがもつ癌抑制機構によると考えられている。この機構を解明するための解析が培養細胞を用いて行われてきたものの、発癌抑制は複数種の細胞が協働的に関わり合うことで達成される複雑な生体防御機構であることから、個体解析による決定的根拠が得られていなかった。本研究では、個体を用いた研究が困難なゾウの発癌抑制に関わる遺伝子とその制御領域を保持し、その時空間的発現制御様式を模倣する発癌抑制機構ゾウ化マウスモデルを作製する。これを用い、ゾウの発癌抑制機構の個体における解析、ならびに、発癌抑制機構の解明を行う。
|
| 研究実績の概要 |
ゾウ化マウス、すなわち、ゾウが有する発癌抑制に関わる遺伝子とその制御領域を一括して保持するマウスを作製することで、発癌抑制機構を解析する研究基盤を整備することを目的とする。さらに、発癌抑制機構を備えたモデルマウスを用いて発癌抑制に寄与する新規遺伝子やその機能を解明し、これまで提唱されていない新たな癌予防法のコンセプトの確立に貢献する。以下の4項目に従って研究を実施し、高い発癌抵抗性を有するマウスモデルを確立し解析を行う。項目(1): ゾウの制御領域を持つLIF6がマウス細胞内で動作することを確認。項目(2): ゾウの制御領域を持つTP53RTG12がマウス細胞内で動作することを確認。項目(3): Inhibitory carcinogenesis inhibition-mouse artificial chromosome (CI-MAC)を作製。項目(4): CI-MACを全身に保持しゾウの発癌抑制機構を有するCIマウス作製、発癌 誘導に対する抵抗性を解析。
令和4年度は以下の内容を実施した。
項目(1)/(3): ゾウ細胞NaNaIからLIF6と制御領域をクローニングし、CHO細胞内のMACへ搭載しCI-MAC(LIF6)を構築した。このCI-MAC(LIF6)をマウスES細胞に移入しmES(LIF6-MAC)を樹立した。クローンの樹立過程においては、搭載したLIF6領域に結合するプローブを用いた染色体解析により、LIF6領域1コピーが搭載されたMACが核内で独立に維持されていることを確認した。さらに、DNAダメージに対してLIF6がマウスの転写因子等による生理的発現制御を受けることを確認するために、DNAダメージを誘導した細胞のLIF発現を定量評価するRT-qPCRを実施した。項目(4): mES(LIF6-MAC)を用いてCI-MAC(LIF6)保持マウスを作製した。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
|
