| 研究課題/領域番号 |
22KJ2531
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| 補助金の研究課題番号 |
22J13293 (2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 北海道大学 (2023)
鹿児島大学 (2022) |
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研究代表者 |
児島 一州 北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 特別研究員(PD)
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2023年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2022年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 狂犬病ウイルス / ストレス顆粒 / ゲノム編集 / 自然免疫応答 / RIG-I |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は狂犬病ウイルス（RABV)が関与するストレス顆粒（SG)の意義解明を目的としている。
SGとは細胞が温度変化や化学物質などのストレスを受けた際に形成される細胞質内構造物であり、近年抗ウイルス応答を引き起こすことが明らかとなってきた。
RABVは神経症状を主症状とする狂犬病を引き起こすウイルスであり、現在も年間約6万人の人々が狂犬病により亡くなっている。病原性発現メカニズムは不明であるが、最近SGの関与が報告された。しかし、詳細なRABVとSGとの関連性は未だ不明である。
そこで本研究では、RABV感染細胞内に形成されるSGの細胞およびウイルスへの作用を明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
強毒型狂犬病ウイルスの西ヶ原株はストレス顆粒(SG)をほとんど誘導しない一方、弱毒型のNi-CE株は顕著にSGを誘導することに着目し、SG形成能に関与するウイルス蛋白質の特定を試みた。西ヶ原株とNi-CE株の各ウイルス蛋白質遺伝子を置換したキメラウイルスを人工的に作出してSG形成能を比較した。その結果、西ヶ原株感染細胞はSGを形成しなかった一方で、M蛋白質遺伝子を置換したキメラウイルス株感染細胞ではSGを顕著に形成したことから、M蛋白質がSG形成能に関与することを明らかにした。さらに西ヶ原株とNi-CE株のM蛋白質アミノ酸配列を比較すると29位と95位の2箇所に変異が生じていることから、西ヶ原株のM蛋白質29位および95位のアミノ酸をNi-CE株由来にそれぞれ置換したウイルス変異株[Ni(CEM29)、Ni(CEM95)]を作出し、各ウイルス株感染細胞のSG形成能を比較した。その結果、Ni(CEM95)株の感染細胞のみSG形成を顕著に誘導したことから、M蛋白質95位のアミノ酸がSG形成に重要な役割を持つことが示唆された。
次に狂犬病ウイルス感染に対するSG形成の意義を検討するために、宿主のウイルスセンサー蛋白質として働くRIG-Iの局在に着目した。その結果、西ヶ原株およびNi(CEM29)株感染細胞ではRIG-Iの集積は認められなかった一方、Ni-CE株およびNi(CEM95)株感染細胞ではRIG-IのSG内集積が認められた。さらに、各感染細胞の自然免疫関連因子IFN-βの遺伝子発現量を定量化した結果、西ヶ原株感染細胞と比較してNi(CEM95)株感染細胞では遺伝子発現量が有意に高かった。したがって、狂犬病ウイルスNi-CEおよびNi(CEM95)株が誘導するSGはRIG-Iによる自然免疫応答の「場」として働いていることが示された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
狂犬病ウイルスとストレス顆粒(SG)の関連性はこれまでも報告が少なく、特にどのウイルス蛋白質およびアミノ酸が関与しているかは不明であった。本研究では、SGに関連する蛋白質とアミノ酸の特定したことに加えて、2つの病原性が異なる狂犬病ウイルス株を用いたことでSGと病原性との関連も示した。これらの興味深い結果を学術論文および学会にて発表することが出来たため順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
M蛋白質がどのようなSG形成関連蛋白質と相互作用しているかを共焦点レーザー顕微鏡や共免疫沈降法や酵母2ハイブリッド法により確認する。
また、岐阜大学にて研究協力者である正谷達謄博士と共に動物感染実験を行う。変異株のNi(CEM29)、Ni(CEM95)株をそれぞれマウスに脳内接種および大腿部筋肉内接種する。14日間観察し、症状の重さ及び致死性を検証する。接種後マウスの脳よりRNAを抽出し、リアルタイムPCRにて自然免疫関連因子を定量する。SG形成抑制能の有無と自然免疫誘導能が生体内でもリンクしているかを検証する。
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