| 研究課題/領域番号 |
22KJ2579
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| 補助金の研究課題番号 |
22J15300 (2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2022) |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
伊藤 泰生 岐阜薬科大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2023年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2022年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | ALS / FGFR1 / FGF2 / C9orf72 / SOD1 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の病態解明及び新規治療戦略の基盤を見出すため、線維芽細胞増殖因子受容体1（FGFR1）に着目する。ALSは、有効な治療薬がなく、単一の作用での治療は困難だと考えられる。そこで、複数の保護的な作用を誘導し、相加相乗的な効果を示す薬剤の探求が急務である。FGFR1は、神経細胞に発現し、神経分化や抗アポトーシス作用などを示す。また、グリア細胞を介した神経保護効果も報告がある。
本研究は、ALSにおける細胞種ごとのFGFR1の機能について検討し、複数の経路を介した神経保護効果について明らかにすることで、ALSの新規治療戦略の基盤創出を目的とする研究である。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、筋萎縮性側索硬化症（ALS）病態における線維芽細胞成長因子受容体1（FGFR1）の細胞種（運動神経、ミクログリア、アストロサイト）ごとの機能を明確にし、FGFR1を標的としたALSの新たな治療戦略の基盤を提供することを目的とする。
前年度は、ALSの原因遺伝子であるSOD1、TDP43の変異体およびC9orf72由来ALS患者で凝集するジペプチドリピートタンパク質(DPR)を導入したマウス運動神経様細胞NSC34において、FGFR1のmRNA量を確認した。変異SOD1、DPR導入細胞では、FGFR1の発現量に変化はなく、変異TDP43導入細胞では、FGFR1のmRNA発現量が減少した。また、FGFR1のリガンドであるFGF2の処置は、変異SOD1及びDPR導入NSC34細胞における細胞生存率の低下を回復させた。さらに、マウスミクログリア細胞株BV2を用いた検討では、FGFR1の活性化が、グルタミン酸クリアランスに関与するGlast のmRNA量を増加させ、炎症性サイトカインであるIL-1βのmRNA量を減少させることも確認した。
今年度は、DPR導入細胞に対するFGFR1の活性化による神経保護効果について、詳細な検討を行った。検討の結果、FGFR1の活性化は、PI3K-Akt経路を介したものであることが示唆された。また、DPRの毒性機序の一つとして、アポトーシスの誘導に関与するp53 Tumor Suppressor (p53)の蓄積が知られている。FGFR1の活性化は、p53の分解に関与するMurine Double Minute-2（MDM2）の増加を引き起こし、p53の蓄積を抑制することで神経保護効果を示すことが示唆された。
今後は、DPR導入NSC34細胞とBV2細胞の共培養系を用いて、ミクログリア存在下での、FGF2処置による神経保護効果について検討を行う。
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