| 研究課題/領域番号 |
22KJ2985
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| 補助金の研究課題番号 |
21J23221 (2021-2022)
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 基金 (2023)
補助金 (2021-2022) |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分43010:分子生物学関連
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| 研究機関 | 長浜バイオ大学 |
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研究代表者 |
梅田 知晴 長浜バイオ大学, バイオサイエンス研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2023年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2022年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | 出芽酵母 / 分裂寿命 / ポリリン酸 / 細胞増殖 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、出芽酵母の細胞質でポリリン酸が増加すると分裂寿命（一つの細胞が死ぬまでに生む細胞の数）が短くなる原因を解明することを目指す。ポリリン酸は液胞で合成されるが、細胞質でのポリリン酸の増加によって短寿命となることを示唆する結果を得た。本研究では、この短寿命の原因を解明することを目指した。オミックス解析から細胞質ポリリン酸を増加させた株における生理的変動を明らかにするとともに、この短寿命に関与する因子を遺伝学的に探索した。さらに、ヒト老化細胞を用いて、ポリリン酸が老化因子となる可能性を検証する。
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| 研究実績の概要 |
ポリリン酸は、細菌からヒトまでにみられる数個から数百個の無機リン酸が連なった高エネルギー貯蔵体であるが、近年、様々な細胞機能の調節に関与することも報告されている。研究代表者のグループは、出芽酵母でポリリン酸を高度に蓄積させると、分裂寿命（一つの細胞が死ぬまでに生む細胞の数）が短くなることを見出している。
2023年度は、以下の実験を実施した。細胞質にポリリン酸を増加させるために大腸菌由来のポリリン酸キナーゼEcppk1遺伝子を発現させる株を用いた。以下Ecppk1株と表記する。細胞質ポリリン酸の増加が分裂寿命を短くする原因及び短寿命に関与する因子を知るために、Ecppk1遺伝子発現による短寿命を多コピーで抑圧する遺伝子の解析を再実施し、DDP1遺伝子を分離した。Ddp1pはジアデノシン・ジイノシトールポリリン酸ホスファターゼであり、分裂寿命への関与を見出した。Ecppk1遺伝子発現による短寿命を抑圧する遺伝子変異の解析については、使用していたKOコレクション株に問題が見つかり、スクリーニング実験を継続することが困難であった。
また、これまでに作製したポリリン酸高蓄積株における表現型解析を実施し、ポリリン酸高蓄積株における液胞の肥大化や酸化・金属ストレスへの感受性などを見出した。これまでの知見は国際学術雑誌FEBS Lettersに掲載され、国内で2件、国外で１件の学会に参加し発表した。
本研究ではこれまでの出芽酵母を用いた研究成果を発展させるために、分裂限界をもつヒト初代培養細胞での実験を計画していたが、ヒト初代培養細胞でのポリリン酸定量のための実験条件を確定することができなかった。酵母以外の他の生物種におけるポリリン酸による細胞寿命への関与および老化に伴うポリリン酸量の変動は興味深く、今後の研究が期待される。
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