研究課題
基盤研究(S)
本研究では、Rhoの下流でアクチン核化・重合因子として働くmDiaの機能を分子・細胞レベルと個体レベルで解析した。前者では、mDiaがアクチン線維のピッチに沿って回転しながら重合を行っていること、Liprin-αが活性化mDiaの細胞膜への移行を制御してその活性を抑制していることを見出した。後者では、mDai1と3が、神経上皮の極性維持、抑制性神経前駆細胞の遊走制御、大脳皮質脊髄路の軸索ガイダンスの制御を行って脳の組織構築と恒常性の維持を行っていること、mDia2が赤芽球の細胞質分裂の制御を行って造血系の制御と行っていることを明らかにし、各々の過程でmDia由来のアクチン線維の働きを解明した。
A
A: 当初目標に向けて順調に研究が進展しており、期待どおりの成果が見込まれる
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