研究課題/領域番号 |
23300357
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
腫瘍診断学
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研究機関 | 中央大学 |
研究代表者 |
田口 善弘 中央大学, 理工学部, 教授 (30206932)
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研究分担者 |
安田 純 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 教授 (00281684)
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研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
22,100千円 (直接経費: 17,000千円、間接経費: 5,100千円)
2013年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2012年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2011年度: 11,960千円 (直接経費: 9,200千円、間接経費: 2,760千円)
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キーワード | microRNA / promoter methylation / histone modificatiuon / gene expression / ヒストン修飾 / 精子形成 / プロモーターメチル化 / 細胞老化 / 前頭葉 / 側頭葉 / 橋 / 小脳 / miRNA / ES細胞 / 髄芽腫 |
研究成果の概要 |
標的mRNAの発現プロファイルからmiRNAによる標的mRNAの発現抑止を推定するプログラムMiRaGE (MiRNA Ranking by Gene Expression)を提案した。これを用いて、mRNA発現プロファイルからのmiRNA発現抑止が推定できることを確認した。また、mRNA発現プロファイルの代わりにプロモーターのメチル化、および、ヒストン修飾を解析することでmiRNA標的特異的なプロモーターメチル化およびヒストン修飾が生じていることを世界で初めて明らかにした。
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