| 研究課題/領域番号 |
23310085
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ナノ材料・ナノバイオサイエンス
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| 研究機関 | 独立行政法人国立循環器病研究センター |
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研究代表者 |
姜 貞勲 独立行政法人国立循環器病研究センター, 研究所, 室長 (50423512)
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| 研究分担者 |
山下 敦 独立行政法人国立循環器病研究センター研究所, 研究員 (50572666)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
2013年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2011年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | Ｇタンパク質共役受容体 / プロテインキナーゼ / 細胞内シグナル / ナノ・バイオサイエンス / 循環器疾患 / 薬物送達 / ナノバイオサイエンス / Gタンパク質共役受容体 |
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| 研究概要 |
循環器疾患細胞に過剰発現しているGタンパク質共役受容体関連シグナルに応答するナノ分子システムの開発を目的とした。細胞内シグナルに選択的な新規ペプチドの探索に成功し、ペプチドを側鎖とし、水溶性高分子ポリマーを主鎖とするナノ分子システムを構築した。ナノ分子システムによる細胞内への遺伝子導入実験で、過剰発現している細胞内シグナルに応答して遺伝子が発現することを確認し、システムの有効性を明らかにした。
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