研究課題
基盤研究(B)
アポトーシスは、昆虫がウイルス感染に対して発動する生体防御応答の重要な要素である。本研究では、核多角体病ウイルス(NPV)感染昆虫細胞におけるアポトーシス誘導と、これに対抗してNPVが発動するアポトーシス阻害の分子機構の解析を行った。細胞からはDronc、NPVからは新規アポトーシス阻害因子Apsup など、いくつかの細胞とウイルスの遺伝子のcDNAを単離し、これらの機能解析を行うことにより、NPV感染細胞におけるアポトーシスの誘導と阻害の分子機構について考察をした。また、Droncの上流で機能するアポトーシス関連因子についても検討を重ね、IAPがDroncの制御に関わっていることも示した。
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