研究課題
基盤研究(B)
GANPタンパクによる抗体親和性亢進誘導の分子機構を明らかにするため、B細胞核内タンパク中のGANP結合分子群を解析した。GANPはヒストンと相互作用し、GANPのヒストンアセチル化領域を介してヒストン修飾を誘導することを見いだした。GANPはIgV領域の遺伝子再構成付近へ選択的にアクセスし、IgV領域に対して転写を遅延化させ、R-ループ形成を促しAIDの繋留によって遺伝子変異を蓄積する。また、GANPのAIDによるIgV領域へのDNA損傷に対して制御することを明らかにした。GANPはIgVの変異誘導において、不必要なDNA損傷を極力抑制し、ゲノムの正統性を担保する為の必須分子である。
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