研究課題
基盤研究(B)
不全心において特徴的に認められる遺伝子発現変化に関わる転写・エピゲノム調節経路の解明を行った。まず、転写抑制HDAC-NRSF複合体が、HCN2,4チャネル発現調節を介して心筋の電気的安定性維持にかかわることを見出し、NRSFの心筋形質維持における重要性を示した。またRho依存性転写活性化因子MRTF-Aの病的心筋リモデリングにおける役割の一部を明らかにした。さらに病的心筋リモデリングにおけるTRPC6/3阻害薬の効果を解析した。
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