| 研究課題/領域番号 |
23390226
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
宮本 賢一 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (70174208)
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| 研究分担者 |
瀬川 博子 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師 (70325257)
木戸 慎介 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 特任助教 (30437652)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
19,370千円 (直接経費: 14,900千円、間接経費: 4,470千円)
2013年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2012年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2011年度: 8,190千円 (直接経費: 6,300千円、間接経費: 1,890千円)
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| キーワード | リン利尿 / 腎臓 / 繊維芽細胞増殖因子２３ (FGF23) / 骨細胞 / FGF23 / Klotho / リン / 慢性腎臓病 / ビタミンD |
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| 研究概要 |
Fibroblastgrowthfactor23（FGF23）は、腎近位尿細管リン輸送を制御する骨由来のホルモンである。Klothoは腎遠位尿細管に発現しており、この部位においてFGF受容体と複合体を形成してFGF23の信号を受ける共受容体である。
本研究においてFGF23/Klothoシステムによるリン輸送阻害機構について検討を加えた。その結果、近位尿細管において色々な条件下でKlothoが誘導されている現象を見出した。またPKCによるNaPi-IIcリン酸化がFGF23による分解の初段階である事を明らかにした。
以上よりFGF23/Klothoシステムはリン代謝に必須である事が明らかになった。
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