| 研究課題/領域番号 |
23390405
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児外科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
福澤 正洋 大阪大学, その他部局等, 名誉教授 (60165272)
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| 研究分担者 |
大植 孝治 大阪大学, 医学部, 講師 (50314315)
金子 安比古 埼玉県立がんセンター臨床腫瘍研究所, 研究所長 (50373387)
野崎 美和子 獨協医科大学越谷病院, 放射線科, 教授 (30197727)
大喜多 肇 国立成育医療研究センター研究所, 室長 (50317260)
樋之津 史郎 岡山大学病院, 新医療研究開発センター, 教授 (80323567)
上原 秀一郎 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00448060)
陳 基明 日本大学, 医学部, 准教授 (50277422)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2013年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 8,970千円 (直接経費: 6,900千円、間接経費: 2,070千円)
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| キーワード | 小児腎腫瘍 / 予後因子 / RASSF1A遺伝子 / WTX遺伝子 / 両側性腎芽腫 / 腎機能障害 / 治療プロトコール / 腎ラブドイド腫瘍 / 腎芽腫 / リスク分類 / 標準的治療 / 集学的治療 / RASSIA / メチル化 / 多施設共同研究 / Wilms腫瘍 |
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| 研究概要 |
小児腎腫瘍に対するリスク分類に基づく標準的治療確立および新規治療開発のため、以下の研究を行った。①リスク分類に有用な分子生物学的予後因子を検索した所、RASSF1A遺伝子のメチル化とWTX遺伝子変異が予後不良因子であることが判明したため、次期プロトコールでその有用性を検討することになった。②両側性腎芽腫に対して、過去の症例の解析により腎温存の点では不十分で、長期フォローで腎機能障害が問題になっていたため腎機能の温存に主眼をおいた新たな治療プロトコールを開発した。③予後不良の腎ラブドイド腫瘍に対し、より安全で有効性の高い新規治療法を確立するための新規治療研究を計画した。
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