| 研究課題/領域番号 |
23390436
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
斎藤 隆史 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (40265070)
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| 研究分担者 |
伊藤 修一 北海道医療大学, 歯学部, 准教授 (50382495)
別所 和久 京都大学, 医学研究科, 教授 (90229138)
半田 慶介 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (40433429)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2014年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2013年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2012年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2011年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 保存修復学 / 齲蝕治療 / 象牙質再石灰化 / 修復象牙質誘導 / 修復象牙質形成 / 再生象牙質誘導 / フォスフォフォリン / RGD / 合成ペプチド / 覆髄処置 / 象牙質再生 / う蝕治療 |
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| 研究成果の概要 |
象牙質再石灰化技術及び象牙質再生技術により新規の齲蝕治療材料・方法を開発することを目的とした本研究成果は以下のとおりである。CMETの石灰化誘導能を確認し、CMET配合接着性材料の高い再石灰化誘導活性、接着界面の長期耐久性を明らかにした。さらにフォスフォフォリンRGD含有ペプチドが象牙芽細胞分化を促進し、in vivoで修復象牙質形成を誘導することを明らかにした。このことからこれらの材料の新規齲蝕治療材料としての可能性が示唆された。
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