| 研究課題/領域番号 |
23390463
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
佐々木 朗 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00170663)
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| 研究分担者 |
志茂 剛 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (40362991)
岸本 晃治 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (40243480)
伊原木 聡一郎 (伊原木 聰一郎) 岡山大学病院, 助教 (80549866)
吉岡 徳枝 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (50362984)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
12,870千円 (直接経費: 9,900千円、間接経費: 2,970千円)
2013年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2012年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2011年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | angiogenin / neomycine / 口腔扁平上皮癌 / 骨浸潤 / 癌誘発骨破壊 / 血管新生因子 / 破骨細胞 / 血管新生阻害薬 / angionenin / 骨破壊モデル / ノックアウトマウス / 骨破壊 / 癌 / 骨吸収 |
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| 研究概要 |
癌の骨浸潤・骨破壊には，破骨細胞性骨吸収が重要である。血管新生因子angionenin(ANG)を分子標的とした癌骨破壊病変の治療の開発を行ってきたが，本研究では，ANG-1ノックアウトマウス（ANG-KO）を作製し検討すると同時に，ANG阻害剤の有用性を検討した。ANG-KOでは成長初期の骨梁形成が抑制され，ANG-KOの細胞を用いた破骨細胞形成は抑制されたがin vivoでは差異は少なかった。ANG阻害薬neomycinはマウス癌骨破壊モデルに対して有用性が確認できた。ANGの産生抑制する新規阻害剤Terreinは，血管新生阻害のみならず抗腫瘍効果も認められ，その有用性が示唆された。
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