研究課題
基盤研究(C)
常染色体劣性遺伝疾患であるシスチン蓄積症(シスチノーシス)は、シスチン輸送体であるシスチノシン遺伝子の変異により全身性にシスチンが蓄積し、最も重篤な乳児型は腎障害が特徴的である。本研究では、ラットにおいてシスチノシン遺伝子変異を同定し、新たなシスチン蓄積症モデルラットを開発した。さらに、高速クロマトグラフィー(HPLC)によるシスチン分析法を開発し、より簡便で迅速な高感度診断法を確立した。
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