研究課題
基盤研究(C)
rat小脳初代培養を用いたPurkinje細胞樹状突起及び,顆粒細胞神経突起の伸展に対する影響を解析し, PBDF, BP-6, HBCD, PFOSでは抑制,4-NPでは伸展を認めた。この機序を解析したところ, PBDF, BP-6, HBCDではTRを介する転写の抑制,PFOSではTRを介する転写には影響なかったことからアストロサイトにおける影響等別の機序が示唆された。LPSのアストロサイトにおける影響を解析し,p38 MAP kinaseを介する影響が示唆された。変異TRを小脳Purkinje 細胞に特異的に発現させたマウスを用いて機能解析を行い,小脳発達の抑制があることが分かった。
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