| 研究課題/領域番号 |
23510139
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ナノ材料・ナノバイオサイエンス
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
青木 弘良 独立行政法人理化学研究所, 光量子工学研究領域, 研究員 (50518636)
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| 研究分担者 |
池 郁生 独立行政法人理化学研究所, バイオリソースセンター, 専任研究員 (40183157)
新谷 政己 静岡大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (20572647)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2013年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | 難培養微生物 / アガロースフィルム / 一菌体分離 / 全ゲノム増幅 / レーザーマイクロダイセクション / マイクロ流路 / ナノファイバー / 一菌体ゲノム増幅 / マイクロ流体チップ |
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| 研究成果の概要 |
環境中の難培養微生物の解析のため，目視下での微生物単離技術を開発した．
(1)目視分離のため，電気泳動や静水圧ポンプによる低流速フローフォーカシングを用いたマイクロ流路を開発した．これらポンプは，流路内で分離された微生物を目視確認できるように，従来の1/10以下の流速で送液できた．
(2)さらに微生物の混入を防ぐため，単一微生物をアガロースに包埋して分離した．乾燥により，大腸菌，レーザー吸収剤，およびPVAを含むアガロースゲルをフィルム化後，レーザーマイクロダイセクションにより，一菌体を含むアガロース片を切り出し，単離した．単離された微生物はフィルム内で，染色体DNAを酵素増幅できた．
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