核内構造体パラスペックル形成の分子機構・核内分布様式と生理機能

• 研究課題/領域番号: 23510247
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: システムゲノム科学
• 研究機関: 独立行政法人産業技術総合研究所
• 研究代表者: 佐々木 保典 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門主任, 研究員 (30312242)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2013
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 核内構造体 / パラスペックル / ノンコーディングRNA / ゲノム / ノンコーディングＲＮＡ

研究概要

核内構造体パラスペックル(PS)はRNA-蛋白質複合体であり、その形成・維持には機能性RNA(NEAT1 RNA)が必須である。本研究では、PS特有の形成機構と核内存在様式に焦点をあて、遺伝子発現制御におけるPS機能を解析した。
マウス細胞でヒトNEAT1 RNAを発現すると、内在性マウスPSに加えヒトNEAT1 RNAを核とするPSが独立に形成された。プロテアソーム阻害剤を添加すると、マウスPSとヒトPSは個別に巨大化した。さらに通常核内で離れているマウスNeat1座位とヒトNEAT1座位とが、しばしば近接した。この結果はPSにより遺伝子座位同士が核内で近傍に集積する可能性を示唆する。

研究成果

• [雑誌論文] Alternative 3'-end processing of long noncoding RNA initiates construction of nuclear paraspeckles (2012)
  • 著者名/発表者名: Naganuma T, Nakagawa S, Tanigawa A, Sasaki YF, Goshima N, Hirose T
  • 雑誌名: EMBO J 巻: 31巻 ページ: 4020-4034
  • 査読あり
• [雑誌論文] Alternative 3'-end processing of long noncoding RNA initiates construction of nuclear paraspeckles (2012)
  • 著者名/発表者名: Naganuma, T., Nakagawa, S., Tanigawa, A., Sasaki, Y. F., Goshima, N., and Hirose, T
  • 雑誌名: EMBO J 巻: 31 号: 20 ページ: 4020-4034
  • DOI: 10.1038/emboj.2012.251
  • 査読あり
• [学会発表] ノンコーディング RNA NEAT1 の Xenopus オーソログ (2014)
  • 著者名/発表者名: 佐々木保典、他9名
  • 学会等名: XCIJ 首都圏支部会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] ノンコーディング RNA NEAT1のXenopus オーソログ (2012)
  • 著者名/発表者名: 佐々木保典、小川朝子、谷川明恵、小沼泰子、伊藤弓弦、廣瀬哲郎
  • 学会等名: 日本 RNA 学会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] ノンコーディングRNA NEAT1のXenopusオーソログ (2012)
  • 著者名/発表者名: 佐々木保典、小川朝子、谷川明恵、小沼泰子、伊藤弓弦、廣瀬哲郎
  • 学会等名: 日本RNA学会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] ノンコーディングRNA NEAT1のXenopusオーソログ
  • 著者名/発表者名: 佐々木保典 他9名
  • 学会等名: ＸＣＩＪ首都圏支部会
  • 発表場所: 横浜