研究課題
基盤研究(C)
フォーク安定化因子による停止フォーク認識機構の解析は、複製再開始反応の全容解明に必須の課題である。本研究において大腸菌フォーク安定化因子PriAを指標に、複製停止とその再開始を観察したところ、新たに活性化される複製起点の存在を示唆する結果を得た。通常の制御機構に依存しないこの複製開始様式は、RNA-DNAハイブリッドの形成に依存する可能性が示唆され、より原始的な複製機構を反映しているものと考えられる。これは、真核細胞における多数の複製起点が活性化するシステムへの進化の過程を明らかにしうる、重要な知見である。
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