複製停止を感知する複合体による停止フォーク安定化機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23570183
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 機能生物化学
• 研究機関: 公益財団法人東京都医学総合研究所
• 研究代表者: 田中 卓 公益財団法人東京都医学総合研究所, ゲノム医科学研究分野, 主席研究員 (80425686)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2013
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: DNA複製 / 複製起点 / 複製再開始 / マイクロアレイ / PriA / RecA / 複製フォーク / フォーク安定化因子 / DNA結合 / 修復・組換え / 分子間相互作用

研究概要

フォーク安定化因子による停止フォーク認識機構の解析は、複製再開始反応の全容解明に必須の課題である。本研究において大腸菌フォーク安定化因子PriAを指標に、複製停止とその再開始を観察したところ、新たに活性化される複製起点の存在を示唆する結果を得た。通常の制御機構に依存しないこの複製開始様式は、RNA-DNAハイブリッドの形成に依存する可能性が示唆され、より原始的な複製機構を反映しているものと考えられる。これは、真核細胞における多数の複製起点が活性化するシステムへの進化の過程を明らかにしうる、重要な知見である。

研究成果

• [学会発表] PriA binds to oriC segments upon induction of fork stall in Escherichia coli cells (2013)
  • 著者名/発表者名: Tanaka, T. and Masai, H.
  • 学会等名: 第36回日本分子生物学会
  • 発表場所: 神戸
  • 年月日: 2013-12-04
• [学会発表] Toward the elucidation of molecular basis of kinase activation and substrate recognition of Cdc7-Dbf4 kinase complex : use of Microsporidia as a model (2012)
  • 著者名/発表者名: Iwasaki, R., Tanaka, T. Shimada, A., Kohda, D., and Masai, H.
  • 学会等名: 第35回日本分子生物学会
  • 発表場所: 福岡
  • 年月日: 2012-12-12
• [学会発表] Detection of chromosomal fragile sites : application of specific PriA binding to arrested replication forks in living cells (2011)
  • 著者名/発表者名: Tanaka, T. and Masai, H.
  • 学会等名: 第34回日本分子生物学会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2011-12-15
• [学会発表] Detection of chromosomal fragile sites: application of specific PriA binding to arrested replication forks in living cells. (2011)
  • 著者名/発表者名: 田中 卓、正井 久雄
  • 学会等名: 第34回日本分子生物学会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] PriA binds to oriC segments upon induction of fork stall in Escherichia coli cells
  • 著者名/発表者名: 田中 卓、正井 久雄
  • 学会等名: 第36回日本分子生物学会
  • 発表場所: 神戸