| 研究課題/領域番号 |
23570227
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
水島 寛人 大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (30379094)
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| 連携研究者 |
目加田 英輔 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (20135742)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 増殖因子 / 細胞接着 / 細胞増殖 / 細胞骨格 |
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| 研究成果の概要 |
増殖因子シグナルと細胞接着シグナルの統合制御機構を解明するため、細胞増殖におけるEGFRとインテグリンに共通したシグナル伝達分子であるFAKの役割とその調節機構の解析を行った。その結果、FAKはEGFRシグナル依存的細胞増殖に必要であることが明らかになった。また、FAKのFERMドメインの疑似リン酸化変異体が、シャペロンを介して微小管に結合することにより、細胞増殖を抑制することも明らかになった。以上の結果より、FAKはFERMドメインのリン酸化状態により、細胞増殖を正、負のいずれにも制御することが明らかになった。
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