| 研究課題/領域番号 |
23590351
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
和泉 弘人 産業医科大学, 産業生態科学研究所, 准教授 (50289576)
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| 連携研究者 |
島尻 正平 産業医科大学, 医学部, 准教授 (30320344)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | mtTFA / 遺伝子発現 / 転写因子 / 抗アポトーシス / ストレス耐性 |
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| 研究概要 |
TFAM (transcription factor A, mitochondrial) から合成された転写因子mtTFAは、ミトコンドリアに移行し、種々の遺伝子発現を転写レベルで制御している。本研究では、mtTFAは、ミトコンドリアだけでなく核内にも存在すること、抗アポトーシス遺伝子であるBIRC5 (Survivin)やBCL2L1 (BCL-xL)の発現を転写レベルで制御すること、がん細胞の増殖がmtTFAの発現と密接に相関すること、mtTFAの核内発現は漿液性卵巣がんの予後不良因子であることを見出した。これらの研究成果は、mtTFAを分子標的とするがん治療に貢献できると考えている。
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