| 研究課題/領域番号 |
23590359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
長谷川 浩史 滋賀医科大学, 医学部, 客員助教 (40432299)
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| 研究分担者 |
西村 正樹 滋賀医科大学, 分子神経科学研究センタ-, 准教授 (40322739)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | アルツハイマー病 / 調節蛋白 / 治療 / アミロイド蛋白 / セクレターゼ / γセクレターゼ / アミロイドβ / 認知症 / βアミロイド |
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| 研究概要 |
日本の認知症は460万人、その予備軍の軽度認知障害は400万人とされ、予想を超える速度で増加している。この傾向は欧米各国でも同様で、その大部分を占めるアルツハイマー病（AD)の根本的治療法の確立が急務となっている。
過去の研究で、ADではアミロイドβ蛋白（Aβ）の異常増加が認められ、Aβ産生増加でマウスの認知機能低下すること示されており、Aβ産生調節は大きな鍵を握る。本研究では、①Aβの産生酵素の新規調節蛋白を同定し、②重大な副作用の起こしにくい選択的調節であること、③この蛋白の増加は、個体レベルでもAβ産生を軽減させることを発見した。以上より、同定蛋白がAD根本治療の標的となる可能性を示した。
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