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チンパンジーとヒトのFOXP2転写因子の脳内標的の異同の解析

研究課題

研究課題/領域番号 23590383
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 人類遺伝学
研究機関北海道医療大学

研究代表者

及川 恒之  北海道医療大学, 心理科学部, 教授 (80150241)

研究分担者 小林 健史  北海道医療大学, 心理学, 助教 (60583903)
太田 亨  北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 准教授 (10223835)
研究期間 (年度) 2011 – 2013
研究課題ステータス 完了 (2013年度)
配分額 *注記
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
キーワード言語関連遺伝子 / 転写因子 / FOXP2 / グリア細胞
研究概要

FOXP2遺伝子は転写因子をコードしており、その機能は言語に関わる非常に興味深い遺伝子である。FOXP2の標的遺伝子を単離するため、FOXP2 transgene細胞を作成しマイクロアレイ法で検出した。この網羅的スクリーニングにより、多数抽出された。
今回は、2way ANOVA解析により、ヒトFOXP2で2個、FOXP2 isoformで31個、chimp FOXP2で6個の遺伝子が変化したところまで、候補を絞った。次に神経芽細胞腫由来Tg FOXP2の細胞を作製し、再現性を解析した。両者の細胞で発現促進された遺伝子群が数個が認められ、グリア細胞由来やマトリックス形成に関するものであった。

報告書

(4件)
  • 2013 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2012 実施状況報告書
  • 2011 実施状況報告書
  • 研究成果

    (34件)

すべて 2013 2012 2011 その他

すべて 雑誌論文 (16件) (うち査読あり 14件) 学会発表 (18件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] MLL2 and KDM6A mutations in patients with Kabuki syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Koshimizu E, Okamoto N, Mizuno S, Ogata T, Nagai T, Kosho T, Ohashi H, Kato M, Sasaki G, Mabe H, Watanabe Y, Yoshino M, Matsuishi T, Takanashi J, Shotelersuk V, Tekin M, Ochi N, Kubota M, Ito N, Ihara K, Hara T, Tonoki H, Ohta T, Saito K, Matsuo M, Urano M, Enokizono T, Sato A, Tanaka H, Ogawa A, Fujita T, Hiraki Y, Kitanaka S, Matsubara Y, Makita T, Taguri M, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Yoshiura K, Matsumoto N, Niikawa N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161(9) ページ: 2234-2243

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SWI/SNF complex : detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Tsurusaki Y, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kawame H, Homma T, Tanabe S, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Ohta T, Niikawa N, Mizuno S, Kaname T, Naritomi K, Narumi Y, Wakui K, Fukushima Y, Miyatake S, Mizuguchi T, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161(6) ページ: 1221-1237

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SWI/SNF complex : Detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Yamagata T, Matsumoto N (27人中11番目)
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161 号: 6 ページ: 1221-1237

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.35933

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] MLL2 and KDM6A mutations in patients with Kabuki syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Miyake N*, Koshimizu E, Okamoto N, Mizuno S, Ogata T,at all
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161 号: 9 ページ: 2234-2243

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36072

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] エピジェネティクスが関連する先天異常Angelman症候群とPrader Willi症候群2013

    • 著者名/発表者名
      太田 亨
    • 雑誌名

      小児科臨床

      巻: 66 ページ: 1297-1307

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
  • [雑誌論文] Clinical phenotype and candidate genes for the 5q31.3 microdeletion syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Natsume J, Imai S, Okumura A, Matsui T, Harada N, Bacino CA, Scaglia F, Jones JY, Niikawa N, Saitoh S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 158A(8) ページ: 1891-1896

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書 2012 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Hand-foot-genital syndrome with a 7p15 deletion : clinically recognizable syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Fujita K, Nishigaki S, Shiomi M, Niikawa N, Saitoh S
    • 雑誌名

      Pediatr Int

      巻: 54(3)

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Mutations affecting components of the SWI/SNF complex cause Coffin-Siris syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 44(4) ページ: 376-378

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書 2012 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Hand-foot-genital syndrome with a 7p15 deletion: clinically recognizable syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Fujita K, Nishigaki S, Shiomi M, Niikawa N, Saitoh S.
    • 雑誌名

      Pediatr Int

      巻: 54(3) 号: 3 ページ: 22-25

    • DOI

      10.1111/j.1442-200x.2011.03550.x

    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Mutations affecting components of the SWI/SNF complex cause Coffin-Siris syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 44 号: 4 ページ: 376-378

    • DOI

      10.1038/ng.2219

    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 遺伝学的基礎Prader-Willi症候群の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      太田亨
    • 雑誌名

      診断と治療社

      ページ: 7-14

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [雑誌論文] A polymerase chain reaction-based method for constructing a linear vector with site-specific DNA methylation2011

    • 著者名/発表者名
      Arakawa T, Ohta T, Abiko Y, Okayama M, Mizoguchi I, Takuma T
    • 雑誌名

      Anal Biochem

      巻: 416(2) ページ: 211-217

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2 (ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, Liang D, Sudo A, Morris CA, Banka S, Black GC, Clayton-Smith J, Nickerson DA, Zackai EH, Shaikh TH, Donnai D, Niikawa N, Shendure J, Bamshad MJ
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A(7) ページ: 1511-1516

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33(1) ページ: 42-46

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer.2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D.
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33(1) ページ: 42-46

    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2 (ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 115A(7) 号: 7 ページ: 1511-1516

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.34074

    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Identification of target genes for the language-related FOXP2 and its isoform.2013

    • 著者名/発表者名
      T. Ohta, N. Niikawa, T. Oikawa
    • 学会等名
      ASHG 2013
    • 発表場所
      Boston, USA
    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
  • [学会発表] Identification of target genes for the language-related FOXP2 and its isoform2012

    • 著者名/発表者名
      Ohta T. Niikawa N. Oikawa T
    • 学会等名
      The 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Geetics
    • 発表場所
      BOSTON, USA
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 微細染色体異常の同定されたAngelman症候群様表現型を呈する症例2012

    • 著者名/発表者名
      細木華奈, 太田亨, 新川詔夫, 小崎健次郎, 齋藤伸治
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2のisoformの機能と標的遺伝子の同定2012

    • 著者名/発表者名
      太田亨, 及川恒之, 新川詔夫
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 過去8年間(2004~2012年)に天使病院小児科遺伝外来を受診しマイクロアレイを用いたゲノム解析を行った患者の検討2012

    • 著者名/発表者名
      徳富智明, 太田亨, 齋藤伸治, 奥原宏治, 飯塚進, 高橋伸浩, 小畑慶子, 新川詔夫, 外木秀文
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] ホルモン非抵抗性先端異骨症のエクソーム解析2012

    • 著者名/発表者名
      要匡, 柳久美子, 小口良子, 成富研二, 當間隆也, 近藤達郎, 二井英二, 外木秀文, 西村玄, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 松浦信夫, Dong-Kyu Jin
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書 2012 実施状況報告書
  • [学会発表] Angelman症候群とPrader-Willi症候群のエピジェネティックス2012

    • 著者名/発表者名
      太田亨
    • 学会等名
      第54回歯科基礎医学会学術大会・総会・サテライトシンポジウム
    • 発表場所
      郡山市
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 微細染色体異常の同定されたAngelman 症候群様表現型を呈する症例2012

    • 著者名/発表者名
      細木 華奈、太田 亨、新川 詔夫、小崎 健次郎、齋藤 伸治
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2 のisoform の機能と標的遺伝子の同定2012

    • 著者名/発表者名
      太田 亨、及川 恒之、新川 詔夫
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
  • [学会発表] 過去8 年間(2004 ~ 2012 年)に天使病院小児科遺伝外来を受診しマイクロアレイを用いたゲノム解析を行った患者の検討2012

    • 著者名/発表者名
      徳富 智明、太田 亨、齋藤 伸治、奥原 宏治、飯塚 進、高橋 伸浩、小畑 慶子、新川 詔夫、外木 秀文
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 関連する報告書
      2012 実施状況報告書
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2の標的遺伝子の同定2011

    • 著者名/発表者名
      太田亨, 松田律史, 及川恒之, 新川詔夫
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 5q31.3欠失症候群は新規の染色体微細欠失症候群である2011

    • 著者名/発表者名
      細木華奈, 太田亨, 夏目淳, 今井純好, 奥村彰久, 松井健, 原田直樹, Scaglia Fernando, Bacino Carlos, 新川詔夫, 齋藤伸治
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] ポアソン回帰及びモデル選択の多因子マイクロアレイ実験への適応2011

    • 著者名/発表者名
      松田律史,加茂憲一,太田亨,及川恒之,新川詔夫
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年回
    • 発表場所
      横浜
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 5q31.3 microdeletion syndrome is a clinically discernible new syndrome characterized by severe neonatal hypotonia, feeding difficulties, respiratory distress, and severe developmental delay2011

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Natsume J, Imai S, Okumura A, Matsui T, Harada N, Scaglia F, Bacino CA, Niikawa N, Saitoh S
    • 学会等名
      The 12th International Congress of Human Genetics / The 61st Annual Meeting of the American Society of Human Geetics
    • 発表場所
      Montreal, CANADA
    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [学会発表] 5q31.3 microdeletion syndrome is a clinically discernible new syndrome characterized by severe neonatal hypotonia, feeding difficulties, respiratory distress, and severe developmental delay.2011

    • 著者名/発表者名
      K. Hosoki, T.Ohta, J. Natsume, S. Imai, A. Okumura, T. Matsui, N. Harada, F. Scaglia, C.A. Bacino, N. Niikawa, S. Saitoh.
    • 学会等名
      12th ICHG/61th ASHG2011
    • 発表場所
      Montreal
    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2の標的遺伝子の同定

    • 著者名/発表者名
      太田亨、松田律史、及川恒之、新川詔夫
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
  • [学会発表] 5q31.3欠失症候群は新規の染色体微細欠失症候群である

    • 著者名/発表者名
      細木華奈)、太田亨、夏目淳、今井純好、奥村彰久、松井健、原田 直樹、Scaglia Fernando、Bacino Carlos、新川詔夫、齋藤伸治
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
  • [学会発表] ポアソン回帰及びモデル選択の多因子マイクロアレイ実験への適応

    • 著者名/発表者名
      松田 律史,加茂 憲一,太田 亨,及川 恒之,新川 詔夫
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年回
    • 発表場所
      横浜
    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書

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公開日: 2011-08-05   更新日: 2019-07-29  

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