| 研究課題/領域番号 |
23590415
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
人体病理学
|
|---|
| 研究機関 | 北里大学 |
|---|
研究代表者 |
三枝 信 北里大学, 医学部, 教授 (00265711)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | Sox遺伝子 / 細胞増殖 / β-カテニン遺伝子 / TCF4遺伝子 / 子宮内膜癌 / Sox4 / Sox7 / Sox9 / β-カテニン / NF-κB / 子宮癌肉腫 / Sox４ / TCF4 |
|---|
| 研究概要 |
β-カテニン/TCF4シグナル系による子宮内膜癌細胞の増殖制御におけるSox遺伝子の機能解析を行った。 子宮内膜癌培養細胞の増殖能は、Sox4/β-カテニン/TCF4/p21waf1に起因するシグナル系により抑制された。一方、siRNAによるSox4ノックダウンは、増殖促進となった。Sox4は、Sox7により発現誘導された。子宮内膜癌の臨床検体でも、培養細胞の結果と同様に、Sox7/Sox4、β-カテニン/TCF4およびp21waf1発現の関連が確認できた。以上から、Sox4/Sox7は、β-カテニン/TCF4シグナル伝達系と協調してp21waf1発現を介した子宮内膜癌細胞の増殖を抑制する。
|
