研究課題
基盤研究(C)
S100A4の高発現は膵癌、肺癌で共通に見られ、発現抑制により増殖が抑制され、強制発現により運動能が亢進することを明らかにした。膵癌では発現が神経浸潤と有意に相関を示すことも示した。さらに低発現癌細胞で強制発現することにより発現が変化する遺伝子も特定し、機能解析を進めている。膵癌ではS100A4の高発現とGEM治療による予後低下が報告されていたため、膵癌、胃癌、大腸癌、胆嚢癌、胆管癌の合計8細胞株においてGEM耐性株を樹立し、分子機構を調べた結果、Deoxycytidine kinaseの不活性化が極めて高頻度に見られること見出した。さらに検討を加えている。
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