| 研究課題/領域番号 |
23590453
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
高橋 昭光 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70344893)
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| 研究分担者 |
島野 仁 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20251241)
鈴木 浩明 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (40344890)
矢藤 繁 筑波大学, 医学医療系, 講師 (50451703)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 肥満 / メタボリックシンドローム / リポ蛋白代謝 / 動物モデル / 転写因子 |
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| 研究概要 |
動脈硬化モデルマウスとして知られるLDL受容体欠損マウス(LDLRKO)はにおいて脂質合成転写因子SREBP-1を欠損させると高脂肪食下での血清コレステロール，血清トリグリセリド，VLDL中のコレステロール･トリグリセリドの減少，動脈硬化巣の減少が起こり，VLDL粒子径の縮小が見られることを観察した．
これらの結果より，特に過食をともなう場合において，脂質合成系SREBP-1抑制が動脈硬化抑制の治療ターゲットとなりうる可能性が示唆された．
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