| 研究課題/領域番号 |
23590483
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 (2012-2013)
(財)岐阜県研究開発財団岐阜県国際バイオ研究所 (2011) |
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研究代表者 |
飯尾 明生 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 発生障害学部, リサーチレジデント (80344349)
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| 連携研究者 |
赤尾 幸博 岐阜大学院, 連合創薬, 教授 (00222505)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | microRNA / 癌 / プロモーター / DDX6 / P-body |
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| 研究概要 |
本研究において、miR-143/145ホスト遺伝子NCR143/145プロモーターはSRF/ELK1によってフィードバック制御されており、癌ではそのしくみが破綻していること、NCR143/145 RNAがDDX6/AGO2により核外にリクルートされ、脱キャップ化を介してP-bodyで積極的に分解されることでmiR-143/145の産生が低下することが明らかとなった。
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