研究課題
基盤研究(C)
本研究では、ヒストンメチル基転移酵素SMYD3と HCV NS5Aの相互作用について検討し、以下のことを明らかにした。NS5A一過性発現細胞、HCV全長レプリコン複製細胞及びHCV感染細胞のいずれにおいても、NS5Aは内在性SMYD3と結合する。NS5AはSMYD3と主に細胞質に共局在する。NS5AとSMYD3の相互作用により、タンパク質ジスルフィド異性化酵素ファミリータンパク質であるAGR3のプロモーター活性及びmRNAの発現が亢進する。以上の結果より、HCV NS5AはSMYD3と相互作用することによりAGR3発現上昇を引き起こし、肝細胞に機能的変化をもたらすことが示唆された。
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