研究課題/領域番号 |
23590646
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
応用薬理学
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研究機関 | 北里大学 |
研究代表者 |
藤田 朋恵 北里大学, 医学部, 講師 (20296510)
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研究分担者 |
馬嶋 正隆 北里大学, 医学部, 教授 (70181641)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | ガバペンチン / アミノ酸トランスポーター / 有機カチオントランスポーター / 一塩基多型(SNP) / 薬物動態 / 個別化薬物治療 / 薬物トランスポーター / LAT2 / OCTN1 / 小腸吸収 / 腎排泄 / 個別化治療 / SNP |
研究概要 |
ガバペンチンの薬物動態の個体差の原因となる可能性のある薬物トランスポーターの1塩基多型(SNPs)の種類と頻度を日本人健康者で調べた。アミノ酸トランスポーター(LAT2)の未知のSNPは、野生型ホモ体2名、ヘテロ体4名、変異ホモ体1名の順で吸収が増加した。73名での各遺伝子型の頻度は33、45、22%であった。腎排泄低下者1名で認めた有機カチオントランスポーター(OCTN1)、有機カチオンプロトン交換輸送体(MATE1)の未知SNPsは集団で検出されなかった。
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