| 研究課題/領域番号 |
23590653
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
安井 裕之 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (20278443)
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| 研究分担者 |
吉川 豊 神戸女子大学, 健康福祉学部, 教授 (20388028)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 膵β細胞保護作用 / GPR39 / Pdx-1 / 亜鉛医薬品 / インスリン / 膵β細胞保護 / ＧＰＲ３９ / Ｐｄｘ－１ / 亜鉛錯体 |
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| 研究概要 |
申請者は、新規の糖尿病薬を目指して多くの亜鉛錯体を合成し、培養細胞および実験動物による評価系に基づいた開発を行っている。一部の亜鉛錯体が、転写因子であるPdx-1の遺伝子発現を上昇させ、Pdx-1のリン酸化・活性化を促進し、インスリンの発現および分泌作用を示すことを培養細胞系から見出した。現状で有望な亜鉛錯体であるZn(opt)2およびZn(ac)2は、１型糖尿病モデルにおいて膵臓より肝臓における転写因子Foxo-1を活性化すること、および２型糖尿病モデルにおいて膵臓と肝臓の両臓器に作用することが示唆された。今後、標的臓器とターゲット分子、それらの治療効果への寄与をより明確にする必要がある。
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