エピジェネティクスを利用した新規胃癌リスクマーカーの開発

• 研究課題/領域番号: 23590682
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 病態検査学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学
• 研究代表者: 前北 隆雄 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (10326358)
• 研究分担者: 一瀬 雅夫 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (50143425)
• 研究期間 (年度): 2011-04-28 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円); 2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: エピジェネティクス / 胃癌 / リスクマーカー / エピジェネテイック / メチル化 / 胃がん / ヘリコバクター・ピロリ / 萎縮性胃炎 / エピジェネティック / エピジェネティッ ク / DNAメチル化異常 / H. pylori

研究成果の概要

胃粘膜萎縮陰性例を血清PG値でα、β、γ群に分類しメチル化レベルを比較した。遺伝子プロモーター領域はγとβ群でα群よりそれぞれ有意に高かった(TM:16.3±9.9, 7.4±10.0 vs 2.6±6.0, P＜0.05, P＜0.05; HAND1:6.5±4.7, 6.9±6.9 vs 2.4±4.9, P=0.05, P＜0.05; FLNc: 1.1±0.7, 1.6±1.6 vs 0.4±1.0, P=0.10, P＜0.05)。繰り返し領域はγ群とβ群でα群より有意に低かった。DNAメチル化異常は炎症活動度が高いβ・γ群で顕著で、未分化癌リスクマーカーとしての有用性が示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Altered mucosal DNA methylation in parallel with highly active Helicobacter pylori-related gastritis (2013)
  • 著者名/発表者名: Yoshida T, Kato J, Maekita T, Yamashita S, Enomoto S, Ando T, Niwa T, Deguchi H, Ueda K, Inoue I, Iguchi M, Tamai H, Ushijima T, Ichinose M.
  • 雑誌名: Gastric Cancer 巻: 16(4) 号: 4 ページ: 488-497
  • DOI: 10.1007/s10120-012-0230-x
  • NAID: 40019845225
  • 査読あり
• [雑誌論文] Altered mucosal DNA methylation in parallel with highly active Helicobacter pylori-related gastritis (2013)
  • 著者名/発表者名: Takeichi Yoshida, Jun Kato, Takao Maekita, Satoshi Yamashita, Shotaro Enomoto, Takayuki Ando, Tohru Niwa, Hisanobu Deguchi, et al.
  • 雑誌名: Gastric Cancer 巻: Jan 6.
  • NAID: 40019845225
  • 査読あり