研究課題
基盤研究(C)
膵癌由来細胞株におけるGemcitabine(GEM)によるアポトーシスの誘導には、HSP27のリン酸化が重要な役割を果たしており、リン酸化HSP27(P-HSP27)の発現がGEM感受性を決定する因子であることを明らかにした。さらに、超音波内視鏡下針生検(EUS-FNA)によって得られた臨床病理検体と患者背景因子の検討によって、P-HSP27は遠隔転移(+)群よりも(-)群で有意に発現レベルが高く、高発現群は低発現群よりも有意に生存期間が長く、P-HSP27発現と臨床的悪性度に逆相関がみられた。一方、HSP27/P-HSP27がGEM化学療法の効果を予測できるという結果は得られなかった。
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