研究課題/領域番号 |
23591282
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経内科学
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研究機関 | 順天堂大学 |
研究代表者 |
頼高 朝子 順天堂大学, 医学部, 准教授 (90245720)
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研究分担者 |
服部 信孝 順天堂大学, 医学部, 教授 (80218510)
山本 順寛 東京工科大学, 応用生物学, 教授 (60134475)
佐藤 栄人 順天堂大学, 医学部, 准教授 (00445537)
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研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | パーキンソン病 / コエンザイムQ10 / ミトコンドリア / ユビキノール / 酸化的ストレス / ウエアリングオフ / コエンザイムQ10 / 酸化ストレス / 還元型コエンザイムQ10 / サプリメント / 無作為化二重盲検併行群間試験 / 二重盲検法 |
研究成果の概要 |
パーキンソン病のミトコンドリアの複合体Iの活性が低下していることから還元型CoQ10の無作為化二重盲検併行群間試験を行った。ウエアリングオフがある進行期A群、早期でレボドパを内服していないB群に分けて、A群は48週間、B群は96週間 ubiquinol-10を300mg、またはプラセボのカプセルを内服し臨床症状を評価した。A群の還元型CoQ10群は(n = 14; mean ± SD [-4.2 ± 8.2]) と改善し、プラセボ群は(n = 12; 2.9 ± 8.9)で有意差(p < 0.05)をもって改善効果を、有害事象を認めずに確認された。B群では改善効果は認めなかった。
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