| 研究課題/領域番号 |
23591291
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
代謝学
|
|---|
| 研究機関 | 旭川医科大学 |
|---|
研究代表者 |
藤田 征弘 旭川医科大学, 医学部, 助教 (20451461)
|
|---|
| 研究分担者 |
本庄 潤 旭川医科大学, 内科学講座病態代謝内科学分野, 特任助教 (30451462)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | GIP / インクレチン / 膵島 / α細胞 / 糖尿病 |
|---|
| 研究概要 |
GIPは、小腸から分泌されるインクレチンホルモンで糖代謝にかかわっているが、アミノ酸の一部を欠いたshort-form GIPは
膵α細胞でも発現する。糖尿病状態では、膵島での過剰なGIPの発現を認めた。一方、short-form GIPを改変した遅効型のペプチドを作成し、マウスに投与して、生理活性があるのを確認した。さらに、糖尿病モデルマウスに投与したところ、血糖値の上昇が抑制された。
|
