研究課題
基盤研究(C)
疾患特異的iPS細胞樹立のため、新規構築した2種類のレンチウイルスベクター(EF1αプロモーターまたはTet-Onプロモーターで4種類の初期化因子を発現する)のいずれかをMDS-RCMD3例、RARS1例、MDS/MPD1例、CML1例から採取したCD34+細胞に感染させた。ウイルス感染後iPS細胞類似の形態を示す細胞塊が出現したものの、継代を重ねるとコロニーは退縮し、細胞株の樹立に至らなかった。そこで、初期化因子の発現をセンダイウイルスベクター(SeDV)システムに変更したところ、1例のMDS-RCMD患者CD34+細胞からiPSCの樹立に成功した。
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