| 研究課題/領域番号 |
23591398
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
鈴木 紳介 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (20437974)
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| 連携研究者 |
小財 健一郎 鹿児島大学大学院医歯学総合研究科先進治療科学専攻運動機能修復学講座遺伝子治療, 再生医学分野, 教授 (90258418)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 癌特異的増殖型アデノウイルス / 成人T細胞白血病 / サービビン / HTLV-1 bZIP factor / 成人T細胞白血病幹細胞 / 癌特異的増殖型デノウイルス / ウイルス由来遺伝子 / 癌特異的増殖型アデノウイ ルス / 白血病幹細胞 / 成人Ｔ細胞白血病 |
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| 研究成果の概要 |
癌特異的増殖型アデノウイルス(conditionally replicating adenovirus:CRA)による成人T細胞白血病(adult T-cell leukemia:ATL)治療の基礎的確立を目的とした。非増殖型アデノウイルスベクターを用いてヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-1)感染T細胞株への導入・発現条件を明らかにし、サービビンプロモーター依存性CRA(Surv.CRA)の殺細胞効果を明らかにした。6種類のATL細胞株とくすぶり型、慢性型ATL患者由来の細胞で、Surv.CRAの感染、増殖そして殺細胞効果を確認した。一方健常人由来の末梢血リンパ球では、認められなかった。
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