ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ異常による新規病態の解明

• 研究課題/領域番号: 23591429
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター)
• 研究代表者: 國島 伸治 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), 高度診断研究部, 室長 (60373495)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2013
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 先天性血小板減少症 / GPIIb/IIIa / 巨大血小板 / インテグリン

研究概要

先天性巨大血小板性血小板減少症の新規病因として、GPIIb/IIIa受容体の膜近傍領域変異を明らかにした。この領域はGPIIb/IIIa定常状態構造の維持に重要であるため、変異によりGPIIb/IIIaは恒常的に活性化状態となり、リガンド結合なしで信号伝達が起こる。血小板膜上へのGPIIb/IIIa発現は低下し、活性化型GPIIb/IIIaを認識するPAC1抗体の結合を認めるがP-セレクチン発現は認めない。変異型GPIIb/IIIaを強制発現させた培養巨核球からは大型で少数の血小板が産生された。本病態は本邦の先天性巨大血小板性血小板減少症において３番目に高頻度である。

研究成果

• [雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome due to compound heterozygosity for a novel glycoprotein Ibβ mutation. (2014)
  • 著者名/発表者名: Sato T, Kunishima S, Shirayama R, Ichikawa S, Sakai M, Kusuhara K.
  • 雑誌名: Acta Haematol 巻: 131 号: 1 ページ: 46-9
  • DOI: 10.1159/000351057
  • 査読あり
• [雑誌論文] Demonstration of novel gain-of-function mutations of αIIbβ3: association with macrothrombocytopenia and glanzmann thrombasthenia-like phenotype. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kashiwagi H, Kunishima S, Kiyomizu K, Amano Y, Shimada H, Morishita M, Kanakura Y, Tomiyama Y.
  • 雑誌名: Mol Genet Genomic Med 巻: 1 号: 2 ページ: 77-86
  • DOI: 10.1002/mgg3.9
  • 査読あり
• [雑誌論文] Normal neutrophil myosin HA localization in an immunofluorescence analysis can rule out MYH9 disorders. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kitamura K, Yoshida K
  • 雑誌名: J Thromb Haemost. 巻: 11 号: 11 ページ: 2071-2073
  • DOI: 10.1111/jth.12406
  • 査読あり
• [雑誌論文] Podocyte expression of nonmuscle myosin heavy chain-IIA decreases in idiopathic nephrotic syndrome, especially in focal segmental glomerulosclerosis. (2013)
  • 著者名/発表者名: Miura K, Kurihara H, Horita S, Chikamoto H, Hattori M, Harita Y, Tsurumi H, Kajiho Y, Sawada Y, Sasaki S, Igarashi T, Kunishima S, Sekine T.
  • 雑誌名: Nephrol Dial Transplant. 巻: 28 号: 12 ページ: 2993-3003
  • DOI: 10.1093/ndt/gft350
  • 査読あり
• [雑誌論文] ANKRD26-related thrombocytopenia and myeloid malignancies. (2013)
  • 著者名/発表者名: Noris P, Favier R, Alessi MC, Geddis AE, Kunishima S, et al.
  • 雑誌名: Blood 巻: 122 号: 11 ページ: 1987-9
  • DOI: 10.1182/blood-2013-04-499319
  • 査読あり
• [雑誌論文] Establishment of mouse model of MYH9 disorders: heterozygous R702C mutation provokes macrothrombocytopenia with leukocyte inclusion bodies, renal glomerulosclerosis and hearing disability. (2013)
  • 著者名/発表者名: Suzuki N, Kunishima S, Ikejiri M, Maruyama S, Sone M, Takagi A, Ikawa M, Okabe M, Kojima T, Saito H, Naoe T, Matsushita T.
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 8 号: 8 ページ: 41-50
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0071187
  • NAID: 120006957397
  • 査読あり
• [雑誌論文] CAMT-iPS Cells Exhibiting Defective MPL Signaling Dysregulate Megakaryopoiesis and Erythropoiesis. (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Hirata, Naoya Takayama,Ryoko Jono-Ohnishi, Hiroshi Endo, Sou Nakamura, Takeaki Dohda, Masanori Nishi, Yuhei Hamazaki, Ei-ichi Ishii, Shin Kaneko, Makoto Otsu, Hiromitsu Nakauchi, Shinji Kunishima, and Koji Eto.
  • 雑誌名: J Clin Invest. 巻: 123 号: 9 ページ: 3802-14
  • DOI: 10.1172/jci64721
  • 査読あり
• [雑誌論文] Transient macrothrombocytopenia associated with maternal-neonatal HPA-21bw incompatibility. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kunishima S, Hayakawa A, Fujita K, Saito H.
  • 雑誌名: Thromb Res 巻: 131 号: 6 ページ: e286-e288
  • DOI: 10.1016/j.thromres.2013.05.005
  • 査読あり
• [雑誌論文] Bernard-Soulier syndrome caused by a hemizygous GPIbβ mutation and 22q11.2 deletion. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kunishima S, Imai T, Kobayashi R, Kato M, Ogawa S, Saito H.
  • 雑誌名: Pediatr Int 巻: 55 号: 4 ページ: 434-7
  • DOI: 10.1111/ped.12105
  • 査読あり
• [雑誌論文] ACTN1 Mutations Cause Congenital Macrothrombocytopenia (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治、吉田健一
  • 雑誌名: Am J Hum Genet 巻: 92 号: 3 ページ: 431-438
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2013.01.015
  • 査読あり
• [雑誌論文] Familial cases with MYH9 disorders caused by MYH9 S96L mutation (2013)
  • 著者名/発表者名: Murayama S, Akiyama M, Namba H, Wada Y, Ida H, Kunishima S
  • 雑誌名: Pediatr Int 巻: 55(1) 号: 1 ページ: 102-4
  • DOI: 10.1111/j.1442-200x.2012.03619.x
• [雑誌論文] Association of a novel in-frame deletion mutation of the MYH9 gene with end-stage renal failure : case report and review of the literature (2013)
  • 著者名/発表者名: Ishida M, Mori Y, Ota N, Inaba T, Kunishima S
  • 雑誌名: Clin Nephrol 巻: 80(3) 号: 09 ページ: 218-22
  • DOI: 10.5414/cn107237
• [雑誌論文] Identification of the integrin B3 L718P mutation in a pedigree with autosomal dominant thrombocytopenia with anisocytosis (2012)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi Y
  • 雑誌名: British Journal of Haematology 巻: 31 号: 4 ページ: 762-772
  • DOI: 10.1111/bjh.12160
  • 査読あり
• [雑誌論文] G to T transversion at the first nucleotide of exon 26 of the MYH9 gene results in a novel missense mutation and abnormal splicing in platelets (2012)
  • 著者名/発表者名: Kunishima S
  • 雑誌名: Eur J Med Genet 巻: 55 号: 12 ページ: 763-5
  • DOI: 10.1016/j.ejmg.2012.09.001
  • 査読あり
• [雑誌論文] Transient hemiparesis in a 14-year-old boy with MYH9 disorders (2012)
  • 著者名/発表者名: Kitamura K, Kunishima S, Tahara M, Ogiwara S, Dobata N, Dobata T, Sugihara A, Nakashima T, Sasaki Y, Nagumo K, Kubota M, Kinugawa Y, Ieko M, Kumaki S
  • 雑誌名: Int J Hematol 巻: 96(3) 号: 3 ページ: 376-9
  • DOI: 10.1007/s12185-012-1149-z
  • NAID: 10031121267
• [雑誌論文] Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance. (2012)
  • 著者名/発表者名: Miyawaki Y, Suzuki A, Fujita J, Maki A, Okuyama E, Murata M, Takagi A, Murate T, Kunishima S, Sakai M, Okamoto K, Matsushita T, Naoe T, Saito H, Kojima T
  • 雑誌名: N Engl J Med. 巻: 366 号: 25 ページ: 2390-2396
  • DOI: 10.1056/nejmoa1201994
  • 査読あり
• [雑誌論文] Adams-Oliver syndrome and familial MYH9 mutation (2012)
  • 著者名/発表者名: Uyeda T, Echizenya T, Eto S, Ohtani K, Sato T, Takahashi T, Ito E, Yonesaka S, Kunishima S
  • 雑誌名: Pediatr Int 巻: 54(3) 号: 3 ページ: 407-9
  • DOI: 10.1111/j.1442-200x.2011.03466.x
• [雑誌論文] (2012)
  • 著者名/発表者名: Matsunaga T, Mutai H, Kunishima S, Namba K, Morimoto N, Shinjo Y, Arimoto Y, Kataoka Y, Shintani T, Morita N, Sugiuchi T, Masuda S, Nakano A, Taiji H, Kaga K.
  • 雑誌名: Clin Genet 巻: 82(5) 号: 5 ページ: 425-32
  • DOI: 10.1111/j.1399-0004.2012.01897.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Unusual ribbon-like periventricular heterotopia with congenital cataracts in a Japanese girl (2012)
  • 著者名/発表者名: Tsuburaya R, Uematsu M, Kikuchi A, Hino-Fukuyo N, Kunishima S, Kato M, Haginoya K, Tsuchiya S
  • 雑誌名: Am J Med Genet A 巻: 158A(3) 号: 3 ページ: 674-7
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.34258
  • 査読あり
• [雑誌論文] A large family with MYH9 disorder caused by E1841K mutation suffering from serious kidney and hearing impairment and cataracts (2012)
  • 著者名/発表者名: Hao J, Kunishima S, Guo X, Hu R, Gao W
  • 雑誌名: Ann Hematol 巻: 91(7) 号: 7 ページ: 1147-8
  • DOI: 10.1007/s00277-011-1370-5
• [雑誌論文] Early diagnosis improves the quality of life in MYH9 disorder (2012)
  • 著者名/発表者名: Shiota M, Kunishima S, Hamabata T, Nakata M, Hata D
  • 雑誌名: Pediatr Blood Cancer 巻: 58(2) 号: 2 ページ: 314-5
  • DOI: 10.1002/pbc.23268
  • 査読あり
• [雑誌論文] Efficacy of inchinkoto for a patient with liver fibrosis complicated with transient abnormal myelopoiesis in Down's syndrome (2011)
  • 著者名/発表者名: Takeyama M, Uchida Y, Arai I, Kamamoto T, Nishikubo T, Kanehiro H, Sado T, Kunishima S, Takahashi Y
  • 雑誌名: Pediatr Int 巻: 53(6) 号: 6 ページ: 1093-6
  • DOI: 10.1111/j.1442-200x.2011.03365.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Successful immunostaining demonstrates abnormal intracytoplasmic MYH9 protein (NMMHC-IIA) in neutrophils of a dog with May-Hegglin anomaly (2011)
  • 著者名/発表者名: Flatland B, Kunishima S
  • 雑誌名: Vet Clin Pathol 巻: 40(4) 号: 4 ページ: 409-10
  • DOI: 10.1111/j.1939-165x.2011.00378.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Heterozygous ITGA2B R995W mutation inducing constitutive activation of the {alpha}IIb{beta}3 receptor affects proplatelet formation and causes congenital macrothrombocytopenia (2011)
  • 著者名/発表者名: Kunishima S, Kashiwagi H, Otsu M, Takayama N, Eto K, Onodera M, Miyajima Y, Takamatsu Y, Suzumiya J, Matsubara K, Tomiyama Y, Saito H
  • 雑誌名: Blood 巻: 117 号: 20 ページ: 5479-5484
  • DOI: 10.1182/blood-2010-12-323691
  • 査読あり
• [学会発表] 発熱時の採血を契機としてMay-Hegglin異常の診断に至った男児例 (2014)
  • 著者名/発表者名: 西村美穂 八戸由佳子 中川慎一郎 松尾陽子 大園秀一 上田耕一郎 稲田浩子 松石豊次郎 村上義比古 國島伸治
  • 学会等名: 第478回日本小児科学会福岡地方会例会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] 先天性血小板減少症の分子病態と鑑別診断 (2014)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第32回青森小児血液・腫瘍研究会
  • 発表場所: 青森
  • 招待講演
• [学会発表] 先天性巨大血小板症(シンポジウム「次世代シーケンサーによる小児血液、腫瘍疾患における研究の進展) (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第55回日本小児血液・がん学会学術集会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Masashi Sanada, Hideki Muramatsu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Masatoshi Ohtake, Ryoji Kobayashi, Akihiro Iguchi, Gen Niimi, Makoto Otsu, Yoshiyuki Takahashi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
  • 学会等名: 第75回日本血液学会総会
  • 発表場所: 札幌
• [学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia (symposium) XXIV Congress of (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Masashi Sanada, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Akihiro Iguchi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
  • 学会等名: the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Amsterdam
• [学会発表] 周産期血液疾患のUp to Date「先天性巨大血小板症の病因解明と鑑別診断の進歩」(ワークショップ) (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第23回日本産婦人科・新生児血液学会学術集会
  • 発表場所: 奈良
• [学会発表] 先天性血小板異常症の分子病-先天性巨大血小板症- (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第35回日本血栓止血学会学術集会
  • 発表場所: 山形, (教育講演)
• [学会発表] Inherited platelet disorders (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: International Workshop on Hemostasis and Thrombosis, (Symposium)
  • 発表場所: Bangkok, Thailand
• [学会発表] Platelet function tests (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: International Workshop on Hemostasis and Thrombosis, (Symposium)
  • 発表場所: Bangkok, Thailand
• [学会発表] 先天性血液疾患の病態研究に関する最近の進歩 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第116回日本小児科学会学術集会, (シンポジウム)血小板異常症
  • 発表場所: 広島
• [学会発表] 先天性血液疾患の病態研究に関する最近の進歩 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第116回日本小児科学会学術集会
  • 発表場所: 広島
  • 招待講演
• [学会発表] 難聴を伴ったMay-Hegglin異常の家族例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 金田 眞 鳥海尚久 更科岳大 國島伸治 東 寛
  • 学会等名: 第116回日本小児科学会学術集会
  • 発表場所: 広島
• [学会発表] Platelet function tests (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: International Workshop on Hemostasis and Thrombosis,
  • 発表場所: Bangkok, Thailand
  • 招待講演
• [学会発表] Inherited platelet disorders (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: International Workshop on Hemostasis and Thrombosis,
  • 発表場所: Bangkok
  • 招待講演
• [学会発表] 先天性血小板異常症の分子病態 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第35回日本血栓止血学会学術集会
  • 発表場所: 山形
  • 招待講演
• [学会発表] 針生検施行時に出血傾向の存在が疑われた巨大血小板性血小板減少症(GPD)の1例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 小川孔幸 柳澤邦雄 林 俊誠 合田 史 馬渡桃子 内海英貴 鬼頭有里 國島伸治
  • 学会等名: 第35回日本血栓止血学会学術集会
  • 発表場所: 山形
• [学会発表] 血小板減少を契機にvon Willebrand病type2Bと診断された2家系の遺伝子解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 三田直美 田中竜平 岸本麿由子 鈴木伸明 國島伸治 高津真由美 松本祐之 中村栄男 松下 正
  • 学会等名: 第35回日本血栓止血学会学術集会
  • 発表場所: 山形
• [学会発表] 先天性巨大血小板症の病因解明と鑑別診断の進歩 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第23回日本産婦人科・新生児血液学会学術集会
  • 発表場所: 奈良
  • 招待講演
• [学会発表] Mutations responsible for ANKRD26-related thrombocytopenia increase the risk of hematological malignancies but are not frequently involved in de novo acute leukemias (2013)
  • 著者名/発表者名: Carlo Balduini, Gennifer Yu, Paula Heller, Marie-Christine Alessi, Paola Giordano, Shinji Kunishima, et al.
  • 学会等名: 18th Congress of the European Hematology Association
  • 発表場所: Stockholm
• [学会発表] A case of MYH9 disorder with kidney dysfunction successfully treated by Eltrombopag for inherited thrombocytopenia (2013)
  • 著者名/発表者名: Eri Tanaka, Naoko Kinugawa, Shinji Kunishima
  • 学会等名: 18th Congress of the European Hematology Association
  • 発表場所: Stockholm
• [学会発表] Impaired proplatelet formation in a novel Glanzmann variant macrothrombocytopenia (2013)
  • 著者名/発表者名: Koji Miyazaki, Shinji Kunishima, Hirokazu Kashiwagi, Yoshiaki Tomiyama, Masaaki, Higashihara
  • 学会等名: 18th Congress of the European Hematology Association
  • 発表場所: Stockholm
• [学会発表] ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia (2013)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima, Yusuke Okuno, Masashi Sanada, Koji Miyazaki, Michio Sakai, Akihiro Iguchi, Satoru Miyano, Hidehiko Saito, Seiji Kojima, and Seishi Ogawa
  • 学会等名: XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Amsterdam
• [学会発表] Aberrant mRNA processing in compound heterozygote with glycoprotein IIb gene mutations causing Glanzmann thrombasthenia (2013)
  • 著者名/発表者名: Junko Fujita, Moe Murata, Yoko Kajiura, Akira Takagi, Takashi Murate, Tadashi Matsushita, Shinji Kunishima, Tetsuhito Kojima
  • 学会等名: XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Amsterdam
• [学会発表] Demonstration of novel gain-of-function mutations of aIIbβ3: association with macrothrombocytopenia and Glanzmann thrombasthenia-like phenotype (2013)
  • 著者名/発表者名: Hirokazu Kashiwagi, Shinji Kunishima, Kazunobu Kiyomizu, Yoshiro Amano, Hiroyuki Shimada, Masashi Morishita, Yuzuru Kanakura, Yoshiaki Tomiyama
  • 学会等名: XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Amsterdam
• [学会発表] Genetic analyses of two patients with von Willebrand disease (VWD) type2B Implication of type 2B in the differential diagnosis for thrombocytopenic patients (2013)
  • 著者名/発表者名: Naomi Sanda, Ryuhei Tanaka, Mayuko Kishimoto, Nobuaki Suzuki, Shinji Kunishima, Mayumi Takatsu, Hiroyuki Matsumoto, Shigeo Nakamura, Tadashi Matsushita
  • 学会等名: XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Amsterdam
• [学会発表] 血小板減少と末梢血標本の観察からtype2B VWDの診断に至った１症例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 前田奈弥 高津真由美 亀山なつみ 杉浦由姫乃 三田直美 稲垣恵章 松本祐之 濱 麻人 國島伸治 松下 正
  • 学会等名: 第14回日本検査血液学会学術集会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 腎障害の経過が緩徐なEpstein症候群の1例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 遣田美貴 菅野直希 古谷麻衣子 坪井伸夫 宮崎陽一 小倉誠 徳留悟朗 細谷龍男 横尾隆 海渡健 國島伸治
  • 学会等名: 第43回日本腎臓学会東部学術大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] Successful treatment of MYH9 disorders with romiplostim for neurosurgery (2013)
  • 著者名/発表者名: Jun Yamanouchi, Takaaki Hato, Toshiyuki Niiya, Shinji Kunishima, Masaki Yasukawa
  • 学会等名: 第75回日本血液学会総会
  • 発表場所: 札幌
• [学会発表] Dominant inheritance of familial thrombocytopenia caused by integrin αIIbβ3 (GPIIb/IIIa) mutation (2013)
  • 著者名/発表者名: Tsumura M, Kobayashi Y, Matsui H, Kanai A, Okada S, Miki M, Nakamura K, Kunishima S, Inaba T, Kobayashi M
  • 学会等名: 第75回日本血液学会総会
  • 発表場所: 札幌
• [学会発表] 先天性血小板減少症の分子病態と鑑別診断 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第17回栃木県血液疾患講演会
  • 発表場所: 宇都宮
  • 招待講演
• [学会発表] 先天性巨大血小板症 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第55回日本小児血液・がん学会学術集会
  • 発表場所: 福岡
  • 招待講演
• [学会発表] MYH9異常症における免疫蛍光染色の有用性 (2013)
  • 著者名/発表者名: 北村勝誠 國島伸治 吉田健一 小川誠司 白石友一 千葉健一 田中洋子 宮野悟 古川鋼一
  • 学会等名: 第55回日本小児血液・がん学会学術集会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] 母子間HPA-21bw不適合に認められた一過性巨大血小板症 (2012)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治, 早川晶, 藤田花織
  • 学会等名: 第20回小児ITP研究会
  • 発表場所: 東京
  • 年月日: 2012-11-17
• [学会発表] 先天性巨大血小板症(教育セッション7血小板・ITP) (2012)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第53回日本小児血液・がん学会学術集会
  • 発表場所: 前橋, (教育講演)
• [学会発表] Identification of integrin β3 L718P mutation in a pedigree with autosomal dominant macrothrombocytopenia (2012)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi Y
  • 学会等名: 54th American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition
  • 発表場所: アトランタ
• [学会発表] Diagnosis of congenital macrothrombocytopenias (2011)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: XXIII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
  • 発表場所: Kyoto
• [学会発表] 異常単球における封入体 (2011)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治, Hao Jihong(郝冀洪), 山村喜美, May-Hegglin
  • 学会等名: 第12回日本検査血液学会学術集会
  • 発表場所: 倉敷
• [学会発表] 中国人MYH9異常症の２家系 (2011)
  • 著者名/発表者名: Hao Jihong
  • 学会等名: 第12回日本検査血液学会学術集会
  • 発表場所: 倉敷
• [学会発表] May-Hegglin異常単球における封入体 (2011)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第12回日本検査血液学会学術集会
  • 発表場所: 倉敷
• [学会発表] GPIIb 遺伝子において複合へテロ変異を認めた血小板無力症の一症例解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 藤田絢子
  • 学会等名: 第12回日本検査血液学会学術集会
  • 発表場所: 倉敷
• [学会発表] Fechtner症候群が疑われる兄弟例の報告 (2011)
  • 著者名/発表者名: 笠原秀範
  • 学会等名: 第41回日本腎臓学会西部学術大会
  • 発表場所: 徳島
• [学会発表] R702C mutation of the MYH9 gene causes great changes in blood cell and other organs in mice model (2011)
  • 著者名/発表者名: Nobuaki Suzuki
  • 学会等名: 第73回日本血液学会総会
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] Molecular basis of an AT-resistant variant thrombin found in a Japanese family with thrombophilia (2011)
  • 著者名/発表者名: Yuhri Miyawaki
  • 学会等名: 第73回日本血液学会総会
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] 脾破裂を契機に診断された家族性血小板血症 (2011)
  • 著者名/発表者名: 黒澤秀光
  • 学会等名: 第53回日本小児血液学会総会
  • 発表場所: 前橋
• [学会発表] Modeling congenital amegakaryocytic thrombocytopenia using patient-specific induced pluripotent stem cells (2011)
  • 著者名/発表者名: Naoya Takayama
  • 学会等名: 53rd American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition
  • 発表場所: San Diego
• [学会発表] International Consortium for the study of clinical and molecular aspects of Bernard-Soulier syndrome (2011)
  • 著者名/発表者名: Anna Savoia
  • 学会等名: 53rd American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition
  • 発表場所: San Diego
• [学会発表] Mutations identified in thrombocytopenia THC2 are likely to dysregulate ANKRD26 expression (2011)
  • 著者名/発表者名: Chiara Gnan
  • 学会等名: 53rd American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition
  • 発表場所: San Diego
• [学会発表] Diagnosis of congenital macrothrombocytopenias (2011)
  • 著者名/発表者名: Shinji Kunishima
  • 学会等名: XXIII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis(招待講演)
  • 発表場所: 京都
• [学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断 (2011)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第19回日本小児ITP研究会(招待講演)
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 先天性巨大血小板症 (2011)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 第53回日本小児血液・がん学会学術集会(招待講演)
  • 発表場所: 前橋
• [学会発表] 先天性血小板減少症の鑑別診断
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 学会等名: 北陸小児血液懇話会
  • 発表場所: 金沢
  • 招待講演
• [図書] 血小板産生とその異常-先天性巨大血小板症- Annual Review 2014血液 (2014)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治, (高久史麿、小澤敬也、坂田洋一、金倉譲、小島勢二編集)
  • 出版者: 中外医学社, (東京)
• [図書] 血小板産生とその異常-先天性巨大血小板症-Annual Review 2014 血液 (2014)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 総ページ数: 240
  • 出版者: 中外医学社
• [図書] Bernard-Soulier症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 出版者: 日本臨床社, (東京)
• [図書] Fechtner症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 出版者: 日本臨床社, (東京)
• [図書] Sebastian症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 出版者: 日本臨床社, (東京)
• [図書] Epstein症候群日本臨床新領域別症候群シリーズNo22血液症候群第2版 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 出版者: 日本臨床社, (東京)
• [図書] 日本臨床 新領域別症候群シリーズNo22 血液症候群第2版 (2013)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治
  • 出版者: 日本臨床社
• [図書] May-Hegglin anomaly.標本に学ぶ血液疾患症例 (2012)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治、齋藤英彦
  • 出版者: 医薬ジャーナル社, (大阪)
• [図書] 先天性巨大血小板症の原因となるGPIIb/IIIa異常Annual Review 2012血液 (2012)
  • 著者名/発表者名: 國島伸治, (高久史麿、小澤敬也、坂田洋一、金倉譲、小島勢二編集)
  • 出版者: 中外医学社, (東京)
• [備考]
  • URL: http://www.nnh.go.jp
• [備考] 名古屋医療センター臨床研究センター
  • URL: http://www.nnh.go.jp/crc/
• [備考]
  • URL: http://www.nnh.go.jp/crc/index.html