研究課題
基盤研究(C)
関節リウマチ(RA)、全身性エリテマトーデス(SLE)患者におけるCD26・caveolin-1共刺激系の臨床的意義を末梢血T細胞と血清中可溶性CD26で解析を行った。誘導されたTh17細胞においてCD26発現は有意に上昇していた。活動期SLEではTh17細胞の増加と血清中の可溶性CD26低下を示した。CD26共刺激シグナル伝達の障害はみられなかった。可溶性CD26はマクロファージ表面のcaveolin-1、CD86の発現との関連が示唆された。血清中CD26のエピトープ発現の異なる症例を認め、そのT細胞のcaveolin-1共刺激によるシグナル伝達については変化を認めなかった。
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