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メラノサイト幹細胞の未分化性維持機構とその破綻による腫瘍発生の分子基盤

研究課題

研究課題/領域番号 23591612
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 皮膚科学
研究機関秋田大学

研究代表者

真鍋 求  秋田大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30138309)

研究分担者 河村 七美  聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (70323152)
研究期間 (年度) 2011 – 2013
研究課題ステータス 完了 (2013年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
キーワードメラノーマ / スフェロイド / 三酸化ヒ素 / サリノマイシン / 幹細胞 / PI3K / STAT3 / 遺伝子改変マウス / 3次元培養法 / Stat3
研究概要

培養メラノーマ細胞を用いて、3次元構造を持つ球体状のメラノーマ細胞群(メラノーマ・スフェロイド)の特性評価を行った。
その結果、メラノーマ・スフェロイドは、生体のメラノーマ腫瘍塊に類似した性質を有していることが実証された。この所見は、メラノーマに対する新規治療法を開発する際に、メラノーマ・スフェロイドがより有益な情報をもたらす可能性を示唆するものである。特に、サリノマイシンと三酸化ヒ素の併用により、高い抗腫瘍効果が得られたことは注目に値する。

報告書

(4件)
  • 2013 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2012 実施状況報告書
  • 2011 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2013

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Salinomycin sensitizes melanoma spheroids containing slow-cycling cells to the effects of arsenic trioxide2013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa N,Takahashi M,Noguchi N,Manabe M
    • 雑誌名

      Akita J Med

      巻: 40 ページ: 143-150

    • NAID

      110009795628

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
  • [雑誌論文] Salinomycin sensitizes melanoma spheroids containing slow-cycling cells to the effects of arsenic trioxide.2013

    • 著者名/発表者名
      Ishikawa N,Takahashi M,Noguchi N,Manabe M.
    • 雑誌名

      Akita J Med

      巻: 40 ページ: 143-150

    • NAID

      110009795628

    • 関連する報告書
      2013 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2011-08-05   更新日: 2019-07-29  

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