| 研究課題/領域番号 |
23591873
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
吉村 了勇 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00191643)
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| 研究分担者 |
松山 昌秀 京都府立医科大学, 医学研究科, 講師 (80549767)
鈴木 智之 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80705450)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | マイクロキメリズム / IL-10 / マウス異所性心移植モデル / 免疫寛容 |
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| 研究概要 |
(目的)免疫寛容の誘導におけるIL-10とマイクロキメリズムの効果について検討した。(方法)放射線照射したBalb/cマウスをレシピエントとして、B6をドナーに異所性心移植を行い、IL-10遺伝子導入したB6幹細胞を3週毎に投与した。(結果)幹細胞3週毎投与群(86.3 days)は、単回投与群(46.3)、コントロール群(11.5)に比べて有意に生着期間が延長した。またレシピエント胸腺、肝臓、肺にマイクロキメリズムが認められた。(結語)IL-10はマイクロキメリズムの成立及び移植臓器の生着期間延長に大きく関与しており、IL-10が免疫寛容導入への一端を担うことが示唆された。
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