| 研究課題/領域番号 |
23591903
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
田口 哲也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80243260)
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| 研究分担者 |
阪口 晃一 京都府立医科大学, 大学院医学研究科, 助教 (00405284)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 化学療法 / 副作用 / 皮膚障害 / 手足症候群 / カペシタビン / 分子標的薬 / ウラシル / 軟膏 / capecitabine / 5FU / 予防 / 再発乳癌 / 乳癌 / 抗癌剤 / 癌 |
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| 研究成果の概要 |
カペシタビン（CAP）誘発の手足症候群（HFS）を予防可能な皮膚外用剤の開発を試みた。HFSの主原因であるCAP代謝産物の5FUと5FU代謝産物の産生をブロック可能なウラシル3％含有の軟膏（UO）を作製し、第I相試験でその安全性と血中移行性の無いことを確認した。次に3％ウラシル軟膏の第II相試験を実施し、結果、グレード2以上のHFSが起こる頻度は第2コースと第3コースでそれぞれ35.3%と50％とCAPの国内開発治験における75.3%より低頻度であった。
このようにUO塗布によりCAP誘発HFSの発現を予防できる可能性が示唆されたが、今後第Ⅲ相比較試験により証明することが必要である。
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